1,2-Dimethyl-1,4-dihydrochinolin | 42088-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-1,4-dihydrochinolin
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4H-quinoline
• CAS: 42088-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: DPHVOMPGYMLCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethylquinolinium perchlorate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1,2-Dimethyl-1,4-dihydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  有机硅烷和 Oraganostannanes 对 10-甲基吖啶鎓和 1-甲基喹啉鎓离子的区域逆热还原和光化学还原

  摘要：

  在含有烯丙基硅烷和锡烷的乙腈中辐照 10-甲基吖啶离子 (AcrH+) 的吸收带导致 10-甲基吖啶离子有效且选择性地还原，从而产生烯丙基化二氢吖啶。在 AcrH+ 与不对称烯丙基硅烷的光化学反应中，烯丙基基团选择性地引入到 α 位。同样，与不对称烯丙基锡烷的反应主要得到 α 加合物，但也得到了 γ 加合物作为次要产物。与此相反，不对称烯丙基锡烷对 AcrH+ 和 1-甲基喹啉鎓离子 (QuH+) 的热还原仅产生 γ 加合物。在氟化物阴离子存在下，氢化三丁基锡或氢硅烷对 QuH+ 的热还原也会选择性地产生 1-甲基-1,2-二氢喹啉。

  DOI：

  10.1021/jp003518y

文献信息

• Regioselective reduction of 1-methylquinolium ions by tributyltin hydride and tris(trimethylsilyl)silane via photoinduced electron transfer
  作者：Shunichi Fukuzumi、Souta Noura

  DOI：10.1039/c39940000287

  日期：——

  Thermal reduction of 1-methylquinolinium ion by tributyltin hydride occurs via a polar mechanism to yield 1-methyl-1,2-dihydroquinoline selectively, while the photoreduction of 1-methylquinolinium ion derivatives by tributyltin hydride and tris(trimethylsilyl)silane proceeds via photoinduced electron transfer from the metal hydrides to the singlet excited states of 1-methylquinolinium ion derivatives to yield the corresponding 1,4-dihydroquinolines exclusively.

  三丁基氢化锡对 1-甲基喹啉离子的热还原是通过极性机制进行的，从而选择性地生成 1-甲基-1,2-二氢喹啉；而三丁基氢化锡和三(三甲基硅基)硅烷对 1-甲基喹啉离子衍生物的光还原则是通过光诱导电子从金属氢化物转移到 1-甲基喹啉离子衍生物的单激发态，从而完全生成相应的 1,4-二氢喹啉。
• Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US10988466B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的某些新型吡嗪衍生物（式 I）（如式 I 所示）、其合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的融合杂环基团衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。
• Isomerization recyclization of pyridylethylated ketones. New method for the synthesis of quinoline derivatives
  作者：P. B. Terent'ev、Lieh T'i Ch'in、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00503485

  日期：1981.6
• Bunting, John W.; Fitzgerald, Norman P., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 655 - 662
  作者：Bunting, John W.、Fitzgerald, Norman P.

  DOI：——

  日期：——
• PROSTAGLANDIN RECEPTOR EP2 ANTAGONISTS, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP3137074B1

  公开（公告）日：2020-08-05