C,C'-di-p-tolyl-C,C'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-methanone | 72246-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C,C'-di-p-tolyl-C,C'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-methanone
• 英文别名: 3,4-bis-(4-methyl-benzoyl)-[1,2,5]thiadiazole；[4-(4-Methylbenzoyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 72246-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: YNSYCJJUOSUXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C'-di-p-tolyl-C,C'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-methanone 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4,7-di-p-tolyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3,4-Diaroyl-1,2,5-thia-(or -oxa)-diazoles ando-Dibenzoylbenzene with Mineral Acid Salts of Methylamines having an Electron-Withdrawing Group

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29231
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(4-甲基苯基)-2-丁炔-1,4-二酮 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 C,C'-di-p-tolyl-C,C'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-methanone
  参考文献：
  名称：

  Mataka,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1009 - 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Preparation of [1,2,5]Oxa- and [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-<i>c</i>]pyridines
  作者：Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1979-28791

  日期：——
• MATAKA SHUNTARO; TAKAHASHI KAZUFUMI; TASHIRO MASASHI, SYNTHESIS, 1979, NO 9, 687
  作者：MATAKA SHUNTARO、 TAKAHASHI KAZUFUMI、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA S.; TAKAHASHI K.; TASHIRO M.; TSUDA Y., SYNTHESIS, 1980, NO 10, 842-843
  作者：MATAKA S.、 TAKAHASHI K.、 TASHIRO M.、 TSUDA Y.

  DOI：——

  日期：——