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3-(2-chloroethyl)-7-methoxy-2-quinolone | 73863-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chloroethyl)-7-methoxy-2-quinolone
英文别名
3-(2-chloro-ethyl)-7-methoxy-1H-quinolin-2-one;3-(2-chloroethyl)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one;3-(2-chloroethyl)-7-methoxy-1H-quinolin-2-one
3-(2-chloroethyl)-7-methoxy-2-quinolone化学式
CAS
73863-56-6
化学式
C12H12ClNO2
mdl
——
分子量
237.686
InChiKey
QDUOZHQBCKCDSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chloroethyl)-7-methoxy-2-quinolone氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以61%的产率得到7-methoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用
    摘要:
    标题化合物的2-氯基已被H,I,OH,SR,Li,CO 2 H,CHO,Ph,哌啶和N 3取代(得到四唑)。醛基也已转化为肟,和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉,包括噻吩基,哒嗪基,对苯二酚,吡喃基,噻喃基和呋喃喹啉。
    DOI:
    10.1039/p19810002509
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-3-(2-chloro-ethyl)-7-methoxy-quinoline 在 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到3-(2-chloroethyl)-7-methoxy-2-quinolone
    参考文献:
    名称:
    一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用
    摘要:
    标题化合物的2-氯基已被H,I,OH,SR,Li,CO 2 H,CHO,Ph,哌啶和N 3取代(得到四唑)。醛基也已转化为肟,和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉,包括噻吩基,哒嗪基,对苯二酚,吡喃基,噻喃基和呋喃喹啉。
    DOI:
    10.1039/p19810002509
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文献信息

  • A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines. Part III.
    作者:Otto Meth-Cohn、Salah Rhouati、Brian Tarnowski
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86740-x
    日期:1979.1
    The action of dimethylformamide in phosphorus oxychloride on acylanilides gives 2-chloro-3-substituted quinolines, which may be dechlorinated to give 3-substituted quinolines in good yield. Similarly, N-nitrosodimethylamine in phosphorus oxychloride converts acylanilides into 2-chloro-3-substituted quinoxazolines.
    中二甲基酰胺对酰基丙酰胺的作用产生了2--3-取代的喹啉,可以对其进行,从而以良好的收率得到3-取代的喹啉。类似地,中的N-亚硝基二甲胺将酰基丙酰胺转化为2--3-取代的喹喔唑啉。
  • METH-COHN O.; RHONATI S.; TARNOWSKI B., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4885-4886
    作者:METH-COHN O.、 RHONATI S.、 TARNOWSKI B.
    DOI:——
    日期:——
  • HAYES R.; METH-COHN O.; TARNOWSKI B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, 12, 414-415
    作者:HAYES R.、 METH-COHN O.、 TARNOWSKI B.
    DOI:——
    日期:——
  • METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517
    作者:METH-COHN, O.、NARINE, B.、TARNOWSKI, B.、HAYES, R.、KEYZAD, A.、RHOUATI, S.、R+
    DOI:——
    日期:——
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