7-methoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline | 73863-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 7-Methoxy-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 73863-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: CJRXDGACBICTPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  364.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  25.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-ethyl)-7-methoxy-1H-quinolin-2-one 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rajendran S. P., Shanmugam P., J. Indian Chem. Soc, 70 (1993) N 10, S 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines. Part 9. Synthetic application of the 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Otto Meth-Cohn、Bramha Narine、Brian Tarnowski、Roy Hayes、Amitis Keyzad、Salah Rhouati、Andrew Robinson

  DOI：10.1039/p19810002509

  日期：——

  SR, Li, CO2H, CHO, Ph, piperidine, and N3(giving a tetrazole). The aldehyde group has also been converted into oxime, hydrazone, and acrylic acid derivatives. From these and related derivatives a variety of fused quinolines have been made including thieno-, pyridazino-, tropono-, pyrano-, thiopyrano-, and furo-quinolines.

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。
• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines. Part III.
  作者：Otto Meth-Cohn、Salah Rhouati、Brian Tarnowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86740-x

  日期：1979.1

  The action of dimethylformamide in phosphorus oxychloride on acylanilides gives 2-chloro-3-substituted quinolines, which may be dechlorinated to give 3-substituted quinolines in good yield. Similarly, N-nitrosodimethylamine in phosphorus oxychloride converts acylanilides into 2-chloro-3-substituted quinoxazolines.

  氧氯化磷中二甲基甲酰胺对酰基丙酰胺的作用产生了2-氯-3-取代的喹啉，可以对其进行脱氯，从而以良好的收率得到3-取代的喹啉。类似地，氯氧化磷中的N-亚硝基二甲胺将酰基丙酰胺转化为2-氯-3-取代的喹喔唑啉。
• Rajendran, S.P.; Shanmugam, P., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 10, p. 815 - 818
  作者：Rajendran, S.P.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN O.; RHONATI S.; TARNOWSKI B., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4885-4886
  作者：METH-COHN O.、 RHONATI S.、 TARNOWSKI B.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517
  作者：METH-COHN, O.、NARINE, B.、TARNOWSKI, B.、HAYES, R.、KEYZAD, A.、RHOUATI, S.、R+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图