2-amino-1-methylbicyclo<2.2.1>heptane | 767623-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-amino-1-methylbicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 1-Methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 767623-85-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD04367200
• 分子量: 125.214
• InChiKey: AULUBMWNGZONOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-methylbicyclo<2.2.1>heptane 生成 endo-2-amino-1-methylbicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  新型钾通道开放剂：外消旋和旋光的N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N”-氰基胍衍生物的制备和药理学评价。

  摘要：

  先前的论文报道了N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N“-氰基胍衍生物的合成和药理学评价，从中选择了三种化合物作为有效的钾通道开放剂。目前的研究中，对所选化合物进行了钾诱导的大鼠主动脉收缩拮抗作用，血压正常大鼠的降压活性以及自发性高血压大鼠的利尿活性的测试，从而进一步评估了化合物（+/-）-10和选择（ +）-N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-[（1S，2R，4R）-双环-[2.2.1]庚-2-基] -N“-氰基胍（（+- 10）（AL0670）开发用作抗高血压药。尽管AL0670被视为吡那地尔型K（+）通道开放剂，但它显示出与吡那地尔不同的药理和构象特征。

  DOI：

  10.1021/jm00039a011
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-norbornan-2-one 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 反应 30.0h， 生成 2-amino-1-methylbicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  新型钾通道开放剂：外消旋和旋光的N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N”-氰基胍衍生物的制备和药理学评价。

  摘要：

  先前的论文报道了N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N“-氰基胍衍生物的合成和药理学评价，从中选择了三种化合物作为有效的钾通道开放剂。目前的研究中，对所选化合物进行了钾诱导的大鼠主动脉收缩拮抗作用，血压正常大鼠的降压活性以及自发性高血压大鼠的利尿活性的测试，从而进一步评估了化合物（+/-）-10和选择（ +）-N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-[（1S，2R，4R）-双环-[2.2.1]庚-2-基] -N“-氰基胍（（+- 10）（AL0670）开发用作抗高血压药。尽管AL0670被视为吡那地尔型K（+）通道开放剂，但它显示出与吡那地尔不同的药理和构象特征。

  DOI：

  10.1021/jm00039a011

文献信息

• TETRAHYDRO-INDAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20090099143A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种式为I的四氢吲哚类大麻素调节剂化合物，以及用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• EPOXY RESIN COMPOSITION, EPOXY RESIN COMPOSITION FOR FIBER-REINFORCED COMPOSITE, AND FIBER-REINFORCED COMPOSITE CONTAINING THE SAME
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1094087A1

  公开（公告）日：2001-04-25

  An object of the invention is to provide an epoxy resin composition having a low viscosity around a room temperature and excellent reinforcing fiber impregnating properties, thereby to provide a composite material having excellent heat resistance and mechanical properties including compressive strength. According to the present invention there is provided an epoxy resin composition comprising an aromatic epoxy resin having at least di-functionality, an aromatic amine compound and/or an alicyclic amine compound, wherein 5 minutes after the main agent comprising the epoxy resin and the curing agent comprising the aromatic amine compound and/or the alicyclic amine compound are mixed, the composition shows a viscosity at 25°C in the range of from 1 to 1500 mPas, and Tc, tc, and Tg satisyfy the following equation.Tg ≥ Tc + 20 - k x (Tc - 90) k = 0 when 60 ≤ Tc < 90 k = 0.35 when 90 ≤ Tc ≤ 200 Tc: highest temperature (°C) during the curing process (60 ≤ Tc ≤ 200) tc: retention time (min) at the highest temperature (1 ≤ tc ≤ 120) Tg: glass transition temperature of the epoxy resin composition after a lapse of tc (min) at Tc (°C).

  本发明的目的是提供一种环氧树脂组合物，该组合物在室温下具有低粘度和优异的增强纤维浸渍性能，从而提供一种具有优异耐热性和机械性能（包括抗压强度）的复合材料。 根据本发明，提供了一种环氧树脂组合物，该组合物包含至少具有二官能度的芳香族环氧树脂、芳香族胺化合物和/或脂环族胺化合物，其中包含环氧树脂的主剂和包含芳香族胺化合物和/或脂环族胺化合物的固化剂混合 5 分钟后，该组合物在 25°C 时的粘度范围为 1 至 1500 mPas，且 Tc、tc 和 Tg 满足下式。Tg ≥ Tc + 20 - k x (Tc - 90) 当 60 ≤ Tc < 90 时，k = 0 当 90 ≤ Tc ≤ 200 时，k = 0.35 Tc：固化过程中的最高温度（℃）（60 ≤ Tc ≤ 200） tc：最高温度下的停留时间（分钟）（1 ≤ tc ≤ 120） Tg：环氧树脂组合物在 Tc（℃）时经过 tc（分钟）后的玻璃化转变温度。
• US6410127B1
  申请人：——

  公开号：US6410127B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] DERIVATIVES OF MECAMYLAMINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉCAMYLAMINE
  申请人：PROVOST FELLOWS & SCHOLARS COLLEGE OF THE HOLY UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN

  公开号：WO2013026852A2

  公开（公告）日：2013-02-28

  Mecamylamine is a general nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist that was one of the first anti-hypertensive agents. Since its demise as an anti-hypertensive drug, mecamylamine has been shown to aid smoking cessation (in humans), reduce cue induced craving in human cocaine addicts and heavy drinkers. The present invention provides for novel derivatives of mecamylamine and inventive synthetic routes to these compounds.
• Novel Potassium-Channel Openers: Preparation and Pharmacological Evaluation of Racemic and Optically Active N-(6-Amino-3-pyridyl)-N'-bicycloalkyl-N''-cyanoguanidine Derivatives
  作者：Masahiro Eda、Tadahiro Takemoto、S. Ono、Takehiro Okada、Keigo Kosaka、Maki Gohda、Sumio Matzno、Norifumi Nakamura、Chikara Fukaya

  DOI：10.1021/jm00039a011

  日期：1994.6

  The previous paper reported on the synthesis and pharmacological evaluation of N-(6-amino-3-pyridyl)-N'-bicycloalkyl-N"-cyanoguanidine derivatives, from among which three compounds were selected as potent potassium-channel openers. In the present study, selected compounds were tested for antagonism of potassium-induced contraction of rat aorta, hypotensive activity in normotensive rats, and diuretic

  先前的论文报道了N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N“-氰基胍衍生物的合成和药理学评价，从中选择了三种化合物作为有效的钾通道开放剂。目前的研究中，对所选化合物进行了钾诱导的大鼠主动脉收缩拮抗作用，血压正常大鼠的降压活性以及自发性高血压大鼠的利尿活性的测试，从而进一步评估了化合物（+/-）-10和选择（ +）-N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-[（1S，2R，4R）-双环-[2.2.1]庚-2-基] -N“-氰基胍（（+- 10）（AL0670）开发用作抗高血压药。尽管AL0670被视为吡那地尔型K（+）通道开放剂，但它显示出与吡那地尔不同的药理和构象特征。