4-(4-iodo-phenoxy)-thieno[2,3-c]pyridin-2-ylamine | 870235-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-iodo-phenoxy)-thieno[2,3-c]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-iodophenoxy)thieno[2,3-c]pyridin-2-amine
• CAS: 870235-16-8
• 化学式: C₁₃H₉IN₂OS
• 分子量: 368.198
• InChiKey: MWZJHNYKHQGLSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-iodo-phenoxy)-thieno[2,3-c]pyridin-2-ylamine 、 乙酸酐 在 N-乙基二丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-(4-iodophenoxy)thieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thieno[2,3-c]pyridines as potent COT inhibitors

  摘要：

  Evaluation of hit chemotypes from high throughput screening identified a novel series of 2,4-disubstituted thieno[2,3-c]pyridines as COT kinase inhibitors. Structural modifications exploring SAR at the 2- and 4-positions resulting in inhibitors with improved enzyme potency and cellular activity are disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.037
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-iodo-phenoxy)-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 三异丙基硅烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-(4-iodo-phenoxy)-thieno[2,3-c]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3

文献信息

• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005110410A3

  公开（公告）日：2007-03-29
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• Discovery of thieno[2,3-c]pyridines as potent COT inhibitors
  作者：Dawn George、Michael Friedman、Hamish Allen、Maria Argiriadi、Claude Barberis、Agnieszka Bischoff、Anca Clabbers、Kevin Cusack、Richard Dixon、Shannon Fix-Stenzel、Thomas Gordon、Bernd Janssen、Yong Jia、Maria Moskey、Christopher Quinn、Jose-Andres Salmeron、Neil Wishart、Kevin Woller、Zhengtian Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.037

  日期：2008.9

  Evaluation of hit chemotypes from high throughput screening identified a novel series of 2,4-disubstituted thieno[2,3-c]pyridines as COT kinase inhibitors. Structural modifications exploring SAR at the 2- and 4-positions resulting in inhibitors with improved enzyme potency and cellular activity are disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.