2-methyl-3-phenyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide | 599188-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 599188-67-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: KDVLFTGLVYZNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氧气 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以74%的产率得到2-methyl-3-phenyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃氰钯催化引发的催化二氰化5-外-和6-内-环化

  摘要：

  立体选择性dicyanative 5-外-和6-内-cyclization使用各种烯炔进行了研究。环化的模式由底物的结构严格控制。例如，N-烯丙基衍生物更喜欢5- exo-环化，而甲基丙烯酰胺则通过6-内环化转化为α-位带有四取代碳的内酰胺。这两个反应都包括syn在初始步骤中氰氰化成碳碳三键，然后依次环化，然后在一个操作中进行还原消除，即可构建高度官能化的氮杂环。还描述了合适的基材的范围和提出的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900813