(2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3,5-nonanediol | 256643-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3,5-nonanediol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-1-phenylmethoxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxynonane-3,5-diol
• CAS: 256643-36-4
• 化学式: C₃₅H₆₈O₅Si₂
• 分子量: 625.093
• InChiKey: FCYHZEBUPXIUJD-GWWRTELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3,5-nonanediol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 氢氟酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4S,5S,6S)-4-[(1R)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylethyl]-6-{(1S)-1-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone 在 samarium diiodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3,5-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

文献信息

• Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds
  作者：Dirk Stenkamp、Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

  日期：1999.11