(3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-6-(triisopropylsilyloxy)hexene | 256643-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-6-(triisopropylsilyloxy)hexene
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3R,4R)-2,4-dimethyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyhex-5-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 256643-32-0
• 化学式: C₂₃H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 414.82
• InChiKey: FBXXPZXLBWFVJJ-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-6-(triisopropylsilyloxy)hexene 在 氯代二环己基硼烷 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)propanal 在 (+)-Ipc₂BOMe 、 正丁基锂 、 lutidine 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-6-(triisopropylsilyloxy)hexene
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

文献信息

• Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds
  作者：Dirk Stenkamp、Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

  日期：1999.11