3,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol | 78502-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-4,5-hexadien-3-ol
• CAS: 78502-33-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VBINMCIUZAAGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  but-2-ynyltrimethylsilane 、 异丁醛 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3,5-dimethyl-1,2-hexadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Action du trimethylsilyl-1 butyne-2 sur les derives carbonyles en presence de catalyseurs: synthese d'alcools α-alleniques ou de derives chloropreniques.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90308-9

文献信息

• A Highly Atom Efficient, Solvent Promoted Addition of Tetraallylic, Tetraallenic, and Tetrapropargylic Stannanes to Carbonyl Compounds
  作者：Adam McCluskey、I. Wayan Muderawan、Muntari、David J. Young

  DOI：10.1021/jo015904x

  日期：2001.11.1

  Tetraallylic, tetraallenic, and tetrapropargylic stannanes (0.25 equiv) react with aldehydes in methanol to provide unsaturated alcohols in good to excellent yields (56-99%). These reactions proceed exclusively with allylic rearrangement for tetra(2-butenyl)tin 2b and tetra(1,2-butadienyl)tin 16c and predominantly with allylic rearrangement for tetrapropadienyltin 16a and tetra(2-butynyl)tin 6e. Allylation. reactions also proceeded smoothly with reactive ketones such as ethyl pyruvate (9a) and cyclohexanone (9b). The corresponding TFA-catalyzed reactions of dimethyl acetals 4d and 4e are regiospecific with allylic rearrangement.
• PORNET J.; RANDRIANOELINA B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1327-1328
  作者：PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.

  DOI：——

  日期：——
• Action du trimethylsilyl-1 butyne-2 sur les derives carbonyles en presence de catalyseurs: synthese d'alcools α-alleniques ou de derives chloropreniques.
  作者：Jacques Pornet、Benjamin Randrianoelina

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90308-9

  日期：1981.1