(2R,3S,4S,5S,6S,7R,8R)-9-benzyloxy-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-3,5,7-nonanetriol | 256643-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S,7R,8R)-9-benzyloxy-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-3,5,7-nonanetriol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S,7R,8R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-phenylmethoxynonane-3,5,7-triol
• CAS: 256643-38-6
• 化学式: C₂₆H₄₈O₅Si
• 分子量: 468.75
• InChiKey: ILISTDUOBAMINM-LYMIXHCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S,7R,8R)-9-benzyloxy-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-3,5,7-nonanetriol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S,7S,8R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethylnonane-1,3,5,7-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6R,7S,8R)-1-benzyloxy-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-9-(triisopropylsilyloxy)-3-nonanone 在 咪唑 、 samarium diiodide 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6S,7R,8R)-9-benzyloxy-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4,6,8-tetramethyl-3,5,7-nonanetriol
  参考文献：
  名称：

  Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

文献信息

• Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotatable Bonds
  作者：Dirk Stenkamp、Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2929::aid-ejoc2929>3.0.co;2-1

  日期：1999.11