2-Carboxy-4H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid | 60781-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Carboxy-4H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid；1,1-Dioxo-1,4-benzothiazine-2-carboxylic Acid；1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazine-2-carboxylic acid；1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazine-2-carboxylic acid
• CAS: 60781-62-6
• 化学式: C₉H₇NO₄S
• 分子量: 225.225
• InChiKey: DHAGWUKPXORUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-4H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid 生成 4H-1,4-Benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Techer,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 975 - 977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester 生成 2-Carboxy-4H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Techer,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 975 - 977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TECHER H.; LAVERGNE M.; PESSON M., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C 282, NO 20, 975-977
  作者：TECHER H.、 LAVERGNE M.、 PESSON M.

  DOI：——

  日期：——
• US6448246B1
  申请人：——

  公开号：US6448246B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• [EN] 4H-1,4-BENZOTHIAZINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 4H-1,4-BENZOTHIAZINE-2-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CEREBRAUX GABA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2000071528A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  Disclosed are 4H-1,4-Benzothiazine-2-carboxamides of formula (I), wherein X is S, SO or SO2. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors. These compounds are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, sleep, cognitive and seizure disorders, and overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of alertness. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are further provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of GABAA receptors in tissue samples.
• Techer,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 975 - 977
  作者：Techer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——