6-methyl-2-heptyn-5-ol | 78502-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-2-heptyn-5-ol
• 英文别名: 2-methylhept-5-yn-3-ol
• CAS: 78502-45-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: OXYIEZFGPPUNAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 6-methyl-2-heptyn-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯Mangrolide D的分离，结构和全合成。

  摘要：

  报道了大环多烯芒果苷D的分离，表征和全合成。16个步骤的总合成依赖于强大的Suzuki和闭环复分解反应，并且铁催化的exomethyl取代的四氢吡喃的加氢叠氮反应是合成附加的4- Epi-vancosamine糖的关键步骤。尽管Mangrolide D没有显示抗生素活性，但这项工作应证明能够合成具有几乎相同的大环骨架的抗结核性天花霉素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01126
• 作为产物：
  描述：

  but-2-ynyltrimethylsilane 、 异丁醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-methyl-2-heptyn-5-ol 、 (E)-2-Chloro-3,5-dimethyl-hexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Action du trimethylsilyl-1 butyne-2 sur les derives carbonyles en presence de catalyseurs: synthese d'alcools α-alleniques ou de derives chloropreniques.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90308-9

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS SELECTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：DeBrabander Jef

  公开号：US20150329582A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The described invention provides fully synthetic, biologically active mangrolide A. It describes schemes to chemically synthesize mangrolide A, intermediates and analogs of mangrolide A, and their antibacterial activity.

  所描述的发明提供了完全合成的生物活性芒格酮A。它描述了化学合成芒格酮A、芒格酮A的中间体和类似物的方案，以及它们的抗菌活性。
• A Highly Atom Efficient, Solvent Promoted Addition of Tetraallylic, Tetraallenic, and Tetrapropargylic Stannanes to Carbonyl Compounds
  作者：Adam McCluskey、I. Wayan Muderawan、Muntari、David J. Young

  DOI：10.1021/jo015904x

  日期：2001.11.1

  Tetraallylic, tetraallenic, and tetrapropargylic stannanes (0.25 equiv) react with aldehydes in methanol to provide unsaturated alcohols in good to excellent yields (56-99%). These reactions proceed exclusively with allylic rearrangement for tetra(2-butenyl)tin 2b and tetra(1,2-butadienyl)tin 16c and predominantly with allylic rearrangement for tetrapropadienyltin 16a and tetra(2-butynyl)tin 6e. Allylation. reactions also proceeded smoothly with reactive ketones such as ethyl pyruvate (9a) and cyclohexanone (9b). The corresponding TFA-catalyzed reactions of dimethyl acetals 4d and 4e are regiospecific with allylic rearrangement.
• PORNET J.; RANDRIANOELINA B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1327-1328
  作者：PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.

  DOI：——

  日期：——