4β.5α.11β(H)-6α.8α-Dihydroxy-3-oxo-endesman-12-saeure-(12->6)-lacton | 86948-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4β.5α.11β(H)-6α.8α-Dihydroxy-3-oxo-endesman-12-saeure-(12->6)-lacton
• 英文别名: α-Tetrahydroartemisin；(3S,3aR,4S,5aR,9R,9aS,9bR)-4-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,6,7,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 86948-64-3；86948-65-4；111666-19-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: SCHUPVUUEKIZGP-WTGXJHQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β.5α.11β(H)-6α.8α-Dihydroxy-3-oxo-endesman-12-saeure-(12->6)-lacton 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (11S)-6α,8α-dihydroxy-3-oxo-4αH-eudesman-12-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Rimini; Jona, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 II, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tettweiler; Engel; Wedekind, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 492, p. 105,120
  作者：Tettweiler、Engel、Wedekind

  DOI：——

  日期：——
• Rimini; Jona, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, <hi>1913</hi>, vol. <5> 22 II, p. 31
  作者：Rimini、Jona

  DOI：——

  日期：——