1-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethane-1,2-dione | 1115951-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-Pyrrolidin-1-yl-2-thiophen-2-ylethane-1,2-dione；1-pyrrolidin-1-yl-2-thiophen-2-ylethane-1,2-dione
• CAS: 1115951-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: OILBXGRLHTYXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,2-二溴-1-噻吩-2-乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到1-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮的空气氧化：芳基和杂芳基α-酮酰胺的简便合成

  摘要：

  描述了在空气或氧气和仲胺存在下，各种 2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮到 α-酮酰胺的空中氧化。该反应以中等至良好的产率提供α-酮酰胺。该反应的多功能性是通过由芳基和杂芳基酮衍生的二溴乙酮与环状和非环状脂肪族仲胺反应合成一系列α-酮酰胺来建立的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087353

文献信息

• Iodine–TBHP mediated efficient synthesis of α-ketoamides from vinyl azides and amines under mild conditions
  作者：Swadhapriya Bhukta、Rana Chatterjee、Rambabu Dandela

  DOI：10.1039/d2ob00458e

  日期：——

  for α-ketoamides has been developed under mild conditions. The facile synthesis of α-ketoamides has been accomplished using aryl vinyl azides and secondary amines at room temperature. The inexpensive and readily available iodine and TBHP easily promoted the oxidative amidation process to afford diketoamide derivatives in high yields. This method involves the synthesis of ketoamide compounds via sequential

  在温和条件下开发了一种方便实用的α-酮酰胺合成方法。使用芳基乙烯基叠氮化物和仲胺在室温下轻松合成了 α-酮酰胺。廉价且容易获得的碘和 TBHP 很容易促进氧化酰胺化过程，以高产率提供二酮酰胺衍生物。该方法涉及通过连续的 C-O 和 C-N 键形成合成酮酰胺化合物。此外，无金属和有氧条件以及广泛的底物范围是该协议的显着优势。