3-(fluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl)-3-hydroxyindolin-2-one | 1446687-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(fluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl)-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 3-[benzenesulfonyl(fluoro)methyl]-1-[[2-fluoro-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]methyl]-3-hydroxyindol-2-one
• CAS: 1446687-36-0
• 化学式: C₂₆H₂₁F₂N₃O₄S
• 分子量: 509.533
• InChiKey: KDMRCMLFFPVGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl)-3-hydroxyindolin-2-one 在 sodium acetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl)-3-(fluoromethyl)-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的1-苄基吲哚啉-2-酮类似物化合物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  US20140194471A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl)indoline-2,3-dione 、 氟甲基苯基砜 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(fluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzyl)-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的1-苄基吲哚啉-2-酮类似物化合物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  US20140194471A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013103931A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  In one aspect, the invention relates to substituted l-benzylindolin-2-one analog compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor Mi (mAChR Mi); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的l-苄基吲哚啉-2-酮类似化合物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体Mi (mAChR Mi)的正向变构调节剂；合成制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不限制本发明。
• Substituted 1-benzylindolin-2-one analogs as positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine M1 receptors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US09029563B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  In one aspect, the invention relates to substituted 1-benzylindolin-2-one analog compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及取代的1-苄基吲哚啉-2-酮类似化合物、其衍生物和相关化合物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂具有用途；制备该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本文摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• US9029563B2
  申请人：——

  公开号：US9029563B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• SUBSTITUTED 1-BENZYLINDOLIN-2-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20140194471A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  In one aspect, the invention relates to substituted 1-benzylindolin-2-one analog compounds, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1-苄基吲哚啉-2-酮类似物化合物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。