2-Butyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazo[4,5-c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 2-butyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazo[4,5-c]quinoline
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 360.415
• InChiKey: LPTKYSBMYSKYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Butyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] TLR7 AND TLR8 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND/OR INFECTIOUS DISEASES
  [FR] AGONISTES TLR7 ET TLR8 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET/OU DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本文揭示了公式（I）或（II）或（III）的化合物：还揭示了通过给予本文所揭示的化合物的治疗有效剂量来刺激免疫反应，引发抗肿瘤免疫反应和治疗患者感染性疾病的方法。还揭示了通过在有效治疗条件下给予本文所揭示的化合物的治疗有效剂量来治疗肿瘤或异常细胞增殖的方法。

  公开号：

  WO2022187809A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基喹啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Butyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TLR7 AND TLR8 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND/OR INFECTIOUS DISEASES
  [FR] AGONISTES TLR7 ET TLR8 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET/OU DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本文揭示了公式（I）或（II）或（III）的化合物：还揭示了通过给予本文所揭示的化合物的治疗有效剂量来刺激免疫反应，引发抗肿瘤免疫反应和治疗患者感染性疾病的方法。还揭示了通过在有效治疗条件下给予本文所揭示的化合物的治疗有效剂量来治疗肿瘤或异常细胞增殖的方法。

  公开号：

  WO2022187809A1

文献信息

• CONJUGATED TLR7 AND/OR TLR8 AND TLR2 AGONISTS
  申请人：CAYLA

  公开号：US20140141033A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A conjugated compound of formula Q-Z—R 4 wherein Q is a TLR7 and/or TLR8 agonist and Z—R 4 is a TLR2 agonist, and the uses thereof in the treatment of infection, cancer or immune disorders or for use in vaccines.

  一种配方为Q-Z—R4的共轭化合物，其中Q是TLR7和/或TLR8激动剂，Z—R4是TLR2激动剂，以及它们在治疗感染、癌症或免疫紊乱或用于疫苗中的用途。
• US9567336B2
  申请人：——

  公开号：US9567336B2

  公开（公告）日：2017-02-14