5-nitro-4-(2-oxiranyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole | 87471-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-4-(2-oxiranyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-nitro-4-(oxiran-2-yl)imidazole
• CAS: 87471-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: BJEOUCCEXKSKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-(2-oxiranyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Azido-1-(1-benzyl-5-nitroimidazol-4-yl)ethanol 、 2-Azido-2-(1-benzyl-5-nitroimidazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  与喷司他丁的全合成有关的研究。（8 R）-3,6,7,8-四氢咪唑-[4,5- d ] [1,3]二氮杂-8-ol和N -3烷基同类物的合成方法†

  摘要：

  已报道了戊抑素（1）的（8 R）-3,6,7,8-四氢咪唑并[4,5- d ] [1,3]二氮杂-8-ol环系统（3）的许多合成方法。。这些涉及合成衍生自4-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的N-烷基-5-氨基-和5-硝基-1 H-咪唑的多种4- C-衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200324
• 作为产物：
  描述：

  4-ethenyl-5-nitro-1H-imidazole 在 thallium (I) ethoxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-nitro-4-(2-oxiranyl)-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  与喷司他丁的全合成有关的研究。（8 R）-3,6,7,8-四氢咪唑-[4,5- d ] [1,3]二氮杂-8-ol和N -3烷基同类物的合成方法†

  摘要：

  已报道了戊抑素（1）的（8 R）-3,6,7,8-四氢咪唑并[4,5- d ] [1,3]二氮杂-8-ol环系统（3）的许多合成方法。。这些涉及合成衍生自4-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的N-烷基-5-氨基-和5-硝基-1 H-咪唑的多种4- C-衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200324