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3-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethylthio]quinazolin-4(3H)-one
3-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethylthio]quinazolin-4(3H)-one | 325993-97-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethylthio]quinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-ethyl-2-{[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}quinazolin-4(3H)-one;3-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanylquinazolin-4-one
CAS
325993-97-3
化学式
C
19
H
18
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
354.43
InChiKey
GMRQJZTYWIUMQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
84.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮
3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
13906-08-6
C
10
H
10
N
2
OS
206.268
反应信息
作为产物:
描述:
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
、
3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到3-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethylthio]quinazolin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
合成和一些2,3二取代的喹唑啉-4(3抗肿瘤活性ħ和) -酮4,6-二取代的1,2,3,4-四氢喹唑啉2 ħ -酮
摘要:
使用国家癌症研究所(NCI)合成了一些新的3-取代的quinazolin-4(3 H)-one和3,4-dihydro-quinazolin-2(1 H)-one衍生物,并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估,研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-(4-氯苯基)-2-氧代-乙硫基] -3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一(3b)和3-(4-氯苯基)-2- [2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4(3 H)-一(3d)是广谱抗肿瘤药物,显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性,化合物3b,3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板,用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2010.10.008
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