3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮 | 13906-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮
• 中文别名: 3-乙基-2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮；喹唑啉-4(3H)-酮,3-乙基-2-巯基-；3-乙基-2-硫基亚甲基-1H-喹唑啉-4-酮；3-乙基-2-巯基-3H-喹唑啉-4-酮；3-乙基-2-硫基-4(3H)-喹唑啉酮；3-乙基-2-硫代-1H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(H)-one；3-Aethyl-4-oxo-2-thioxo-1.2.3.4-tetrahydro-chinazolin；4-Oxo-2-thio-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin；3-ethyl-4-oxoquinazoline-2-thione；3-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；3-ethyl-2,3-dihydro-2-thioxoquinazolin-4(1H)-one；3-ethyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 13906-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00126093
• 分子量: 206.268
• InChiKey: OCZQWRFOQPLYPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 - 258
• 沸点：
  337.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙基-2-肼基-4(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-(phenylcarbamothioylamino)benzamide 生成 3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SINGH A.; BHANDARI B. M., INDIAN J. CHEM. SEC, B. 1976, 14, NO 1, 67-68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of some 2, 3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 4, 6- disubstituted- 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazolin-2H-ones
  作者：Nagwa M. Abdel Gawad、Hanan H. Georgey、Riham M. Youssef、Nehad A. El-Sayed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.10.008

  日期：2010.12

  The synthesis of some new 3-substituted quinazolin-4(3H)-ones and 3,4-dihydro-quinazolin-2(1H)-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents using the National Cancer Institute (NCI), disease oriented antitumor screening protocol are investigated. Compounds 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethylthio]-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one (3b), and 3-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-meth

  使用国家癌症研究所（NCI）合成了一些新的3-取代的quinazolin-4（3 H）-one和3,4-dihydro-quinazolin-2（1 H）-one衍生物，并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估，研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-（4-氯苯基）-2-氧代-乙硫基] -3-（4-甲氧基苯基）喹唑啉-4（3 H）-一（3b）和3-（4-氯苯基）-2- [2-（4-甲氧基苯基）-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4（3 H）-一（3d）是广谱抗肿瘤药物，显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性，化合物3b，3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板，用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
• Anti-HIV, Antitubercular and Antibacterial Activities of Novel 3-(Substituted Quinazolinylamino)-2-phenyl quinazolin-4(3H)ones
  作者：M.T. Sulthana、K. Chitra、V. Alagarsamy

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22280

  日期：2020.1.15

  exhibited the antitubercular activity with the MIC of 25 μg/mL and anti-HIV activity with the MIC of 35.4 μg/mL against HIV1 and HIV2 and offers potential lead for further optimization and development to new antitubercular and anti-HIV agents. The results from this study confirm that the synthesized and biologically evaluated quinazolines showed promising antimicrobial, antitubercular and anti-HIV activities

  在本研究中，我们通过3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮的反应合成了一系列新型2-苯基-3-(取代喹唑啉氨基)喹唑啉-4(3H)-酮与2-苯基-3,1-苯并恶嗪-4-酮。由各种伯胺合成起始材料3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮。采用琼脂稀释法筛选所有合成化合物的抗结核、抗HIV和针对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。受试化合物中，3-(4-硝基苯基)-2-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基氨基)喹唑啉-4(3H)-酮(BQZ6)和3-(4-氯苯基) -2-(4-oxo-2-苯基喹唑啉-3(4H)-ylamino)quinazolin-4(3H)-one (BQZ7) 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有最强的 MIC 抗菌活性3微克/毫升。化合物BQZ7对HIV1和HIV2表现出抗结核活性（MIC为25 μg/mL）和抗HIV活性（MIC为35.4
• Identification of a New Heterocyclic Scaffold for Inhibitors of the Polo-Box Domain of Polo-like Kinase 1
  作者：Celeste N. Alverez、Jung-Eun Park、Kiran S. Toti、Yangliu Xia、Kristopher W. Krausz、Ganesha Rai、Jeong K. Bang、Frank J. Gonzalez、Kenneth A. Jacobson、Kyung S. Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01669

  日期：2020.11.25

  As a mitotic-specific target widely deregulated in various human cancers, polo-like kinase 1 (Plk1) has been extensively explored for anticancer activity and drug discovery. Although multiple catalytic domain inhibitors were tested in preclinical and clinical studies, their efficacies are limited by dose-limiting cytotoxicity, mainly from off-target cross reactivity. The C-terminal noncatalytic polo-box

  作为在各种人类癌症中广泛失调的有丝分裂特异性靶标，polo 样激酶 1 (Plk1) 已被广泛探索用于抗癌活性和药物发现。尽管在临床前和临床研究中测试了多种催化结构域抑制剂，但它们的功效受到剂量限制性细胞毒性的限制，主要来自脱靶交叉反应。 Plk1 的 C 端非催化 polo-box 结构域 (PBD) 已成为产生新的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的有吸引力的靶标。在这里，我们鉴定了一种 1-thioxo-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3 -a ]quinazolin-5(1 H )-one 支架，可有效抑制 Plk1 PBD，但不能抑制其相关的 Plk2和 Plk3 PBD。结构-活性关系研究发现多种抑制剂的抑制活性比之前表征的 Plk1 PBD 特异性磷酸肽 PLHSpT ( K d ∼ 450 nM) 高 ≥10 倍。此外， S-甲基前药有效抑制有丝分裂进
• Synthesis, molecular modeling and anti-cancer evaluation of a series of quinazoline derivatives
  作者：Ahmed I. Khodair、Mona A. Alsafi、Mohamed S. Nafie

  DOI：10.1016/j.carres.2019.107832

  日期：2019.12

  moieties against different cancer cell lines, so in the present study, we analyzed novel derivatives as target-oriented chemotherapeutic anti-cancer drugs. A series of 3-substituted 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones 4a-e were synthesized via the reaction of 2-aminobenzoic acid (1) with isothiocyanate derivatives 2a-e. S-alkylation and S-glycosylation were carried via the reaction of 4a-e with alkyl

  喹唑啉被作为针对不同癌细胞系的生物学相关部分进行了调查，因此在本研究中，我们分析了新型衍生物作为靶向化疗的抗癌药物。通过2-氨基苯甲酸（1）与异硫氰酸酯衍生物2a-e的反应，合成了一系列3-取代的2-硫代-2-3，2-二氢-1H-喹唑啉-4-酮4a-e。S-烷基化和S-糖基化分别通过4a-e与烷基卤化物和α-甘氨糖基溴化物7a，b在无水碱性和糖苷条件下的反应进行。对于产物选择了S-烷基化和S-糖基化的结构，而不是N-烷基化和N-糖基化的异构体的结构。构象分析已通过同核和异核二维NMR方法（DQF-COSY，HMQC和HMBC）进行了研究。烷基化和糖基化的S位点由1H，13C异核多量子相干性（HMQC）实验确定。所有衍生物均经过分子对接计算，基于它们对EGFR酪氨酸激酶分子靶标的优异结合亲和力，选择了一些衍生物（5n，8c，8g，9c和9a）作为有前途的衍生物。对MCF-7和HepG2细胞系
• Eco-friendly rapid synthesis of 3-substituted-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones in choline chloride based deep eutectic solvent
  作者：Maja Molnar、Jelena Klenkar、Tena Tarnai

  DOI：10.1080/00397911.2017.1291815

  日期：2017.6.3

  3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and 6-iodo-3-substituted-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones were synthesized in choline chloride/urea deep eutectic solvent. Substituted 2-mercapto-4(3H)-quinazolinones were synthesized from anthranilic acid or 5-iodoanthranilic acid and appropriate isothiocyanates in good to excellent yields. Isolation of final product was easy and required no further purification. Synthesis of

  摘要 一系列 3-取代-2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮和 6-碘-3-取代-2-硫代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮是在氯化胆碱/尿素低共熔溶剂中合成。由邻氨基苯甲酸或 5-碘邻氨基苯甲酸和适当的异硫氰酸酯合成取代的 2-巯基-4(3H)-喹唑啉酮，收率良好。最终产物的分离很容易，不需要进一步纯化。这些化合物的合成速度快、选择性好、无催化剂，同时制备低共熔溶剂容易、组分易得、便宜且环保。图形概要