N-phenyl-1-(2-(phenylselanyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1590368-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-(2-(phenylselanyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-phenyl-1-(2-phenylselanylphenyl)-5-(trifluoromethyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 1590368-21-0
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃N₄OSe
• 分子量: 487.343
• InChiKey: JRIVIMLZHXKYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azidophenyl phenyl selenide 、 4,4,4-三氟-3-氧代-n-苯基丁酰胺 在 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N-phenyl-1-(2-(phenylselanyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮苯基芳基硒化物和β-氧代酰胺之间的环加成有机催化合成（芳基硒基）苯基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺

  摘要：

  我们描述了 β-氧代酰胺在与芳基叠氮苯基硒化物的有机催化环加成反应中的用途。环加成反应在温和条件下进行，β-氧代酰胺和芳基叠氮苯基硒化物在催化量的 Et2NH (5 mol-%) 存在下，以良好至极好的收率获得相应的产物。这种有机催化方法可以耐受 β-氧代酰胺或芳基叠氮苯基硒化物中的一系列取代基，并被证明是组合合成新的含硒三唑化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301547

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of (Arylselanyl)phenyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazole-4-carboxamides by Cycloaddition between Azidophenyl Arylselenides and β-Oxo-amides
  作者：Natália Seus、Bruna Goldani、Eder J. Lenardão、Lucielli Savegnago、Márcio W. Paixão、Diego Alves

  DOI：10.1002/ejoc.201301547

  日期：2014.2

  We describe the use of β-oxo-amides in organocatalytic cycloaddition with aryl azidophenyl selenides. The cycloaddition reactions were performed under mild conditions, with β-oxo-amides and aryl azidophenyl selenides in the presence of a catalytic amount of Et2NH (5 mol-%), and the corresponding products were obtained in good to excellent yields. This organocatalytic methodology tolerated a range of

  我们描述了 β-氧代酰胺在与芳基叠氮苯基硒化物的有机催化环加成反应中的用途。环加成反应在温和条件下进行，β-氧代酰胺和芳基叠氮苯基硒化物在催化量的 Et2NH (5 mol-%) 存在下，以良好至极好的收率获得相应的产物。这种有机催化方法可以耐受 β-氧代酰胺或芳基叠氮苯基硒化物中的一系列取代基，并被证明是组合合成新的含硒三唑化合物的有效方法。