6(R)-<2-<8(S)-<(2-methylbutyryl)oxy>-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 85648-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<8(S)-<(2-methylbutyryl)oxy>-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: tert-Butyldimethylsilyl Ether 4a,5-Dihydro Lovastatin；[(1S,3S,4aR,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 85648-17-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅Si
• 分子量: 520.825
• InChiKey: ZPYBLJPPVJXLJW-HHYXTPJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-<2-<8(S)-<(2-methylbutyryl)oxy>-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 、 溶剂黄146 、 四丁基氟化铵 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DECAMP, ANN E.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3207-3208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基丁酸酐 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-6-[2-(8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘)-乙基]-四氢吡喃-2-酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Crabtree catalyst 、 氢气 作用下， 生成 [(1S,3S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate 、 6(R)-<2-<8(S)-<(2-methylbutyryl)oxy>-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-octahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-dihydromevinolin by selective reduction of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a046

文献信息

• DECAMP, ANN E.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3207-3208
  作者：DECAMP, ANN E.、VERHOEVEN, THOMAS R.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (+)-dihydromevinolin by selective reduction of mevinolin
  作者：A. E. DeCamp、T. R. Verhoeven、I. Shinkai

  DOI：10.1021/jo00274a046

  日期：1989.6