provide useful models for investigation of equilibria between the electrocyclic valence tautomers, the scope and mechanism for thermal cross-cyclisations in, for example, unsymmetrically substituted cyclo-octatrienes, and the thermal vinyl–cyclopropane (1,3-allylic shift) isomerisation and/or H-atom transfer disproportionation of the resulting arylated and alkylaryldihydrosemibullvalenes. The results best
已经系统地研究了
环丁二烯亲二
烯(1)与
环戊二烯酮的热环加成;立体异构体加合物可通过
脱羰作用方便地获得各种四芳基-,
甲基三
苯基-,三
苯基-,三叔丁基-和二
甲基二
苯基-环
辛-1,3,5-三烯衍
生物异戊二烯桥键合的价互变异构初级产物的开环,即。双环[4.2.0]
辛二烯。这些化合物为研究电价互变异构体之间的平衡,热交联的范围和机理(例如不对称取代的环
辛烯和热
乙烯基-
环丙烷(1,3-
烯丙基转移)的异构化)提供了有用的模型。和/或所得芳基化的和烷基芳基二
氢半bullvalenes的H原子转移歧化。该结果与环辛
三烯-二
氢半
双戊烯转化和随后的重排的双自由基途径最相符。还报道了有用的13 C和1 H nmr结构相关性以及
环戊二烯酮的新实例。