5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 | 4343-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate；ethyl 5-methyl-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 4343-73-1
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00227383
• 分子量: 155.156
• InChiKey: AVSQIANZTCVZNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸	5-Methyl-1,2,3-triazol-carbonsaeure-(4)	89166-02-9	C4H5N3O2	127.103

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-difluoromethyl-5-methyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester	947505-39-7	C7H9F2N3O2	205.164
  ——	ethyl 2-isobutyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate	1072855-79-8	C10H17N3O2	211.264
  ——	ethyl 1-ethyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate	942060-27-7	C8H13N3O2	183.21
  ——	3-difluoromethyl-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester	947505-40-0	C7H9F2N3O2	205.164

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 、 溴代异丁烷 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以43%的产率得到ethyl 2-isobutyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130320

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37.22 %的产率得到5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  LTA4H抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请提供了一种白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂及其用途，所述LTA4H抑制剂为式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。本申请还提供了一种包含式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药物组合物，及其用途。本申请的化合物具有显著的白三烯A4水解酶和氨肽酶抑制活性，能够发挥LTA4H抑制剂的作用，从而用于预防和/或治疗由LTA4H活性介导的炎症相关、脂代谢相关或癌症相关的疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN118307534A

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• [EN] PESTICIDAL PYRAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLÉS ET TRIAZOLÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021013561A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量根据说明书中的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• [EN] AMIDOETHYL AZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE DE TYPE AMIDOÉTHYLAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016101118A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  An amidoethyl azole compounds are provided as antagonists of orexin receptors. The compounds may be used for treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved.

  提供了一种酰胺乙基唑类化合物作为促进睡眠的受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗或预防涉及促进睡眠受体的神经和精神障碍和疾病。
• Unusual Cleavage of N-N Bond of 1-Arylamino-1,2,3-triazole Derivatives: A Simple and Alternate Approach to 4,5-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles
  作者：R. Nagarajan、L. Emmanuvel

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21857

  日期：2019.4.15

  1-arylamino-1,2,3-triazole derivatives via diazo transfer reaction on active methylene hydrazones. Further, we have observed the reduction of 1-arylamino-1,2,3-triazole using Pd/C, H2 to result in unusual N-N bond cleavage to give 4,5-disubstituted-1H-1,2,3-triazole.

  在这篇通讯中，作者描述了通过活性亚甲基腙上的重氮转移反应合成 1-芳基氨基-1,2,3-三唑衍生物。此外，我们还观察到使用 Pd/C, H2 还原 1-芳基氨基-1,2,3-三唑，导致不寻常的 NN 键断裂，得到 4,5-二取代-1H-1,2,3-三唑。