5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-乙酸乙酯 | 100187-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-乙酸乙酯
• 中文别名: 5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (3-methyl-1-1,2,4-triazol-5-yl)acetate；Ethyl 2-(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate；ethyl 2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
• CAS: 100187-10-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD08163064
• 分子量: 169.183
• InChiKey: VAONPPCFYKJZBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以78%的产率得到5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑基乳酸衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1901-z
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 ethyl 3-amino-3-ethoxypropenoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑基乳酸衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1901-z

文献信息

• 5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-乙酸的合成方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN107629014A

  公开（公告）日：2018-01-26

  一种5‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑乙酸I的合成方法，包括以下步骤：1)丙二酸二乙基酯和水合肼在醇溶剂中、室温下反应得到化合物1，2)化合物1与甲基乙亚胺酸酯盐酸盐2在适当溶剂中、在有机碱存在下以及回流温度下反应得到化合物3，3)化合物3在碱存在下，在醇溶剂中水解酯键，并加入适当酸进行酸化反应后得到化合物I，见以下反应路线：本发明的合成方法具有以下优点：合成路线的原料易得，价格便宜，各步骤的合成工艺条件温和，易于工业化生产。
• Synthesis and study of novel 1,2,4-triazolylacetic acid derivatives
  作者：Dmitro M. Khomenko、Roman O. Doroshchuk、Oleksandr V. Vashchenko、Rostyslav D. Lampeka

  DOI：10.1007/s10593-016-1901-z

  日期：2016.6

  A range of 1,2,4-triazolylacetic acids and their derivatives with various substituents at the triazole ring position 3 have been synthesized. The properties of the obtained compounds were studied, showing that: 1) triazolylacetic esters are strong acylating agents; 2) all the obtained triazolylacetic acids underwent decarboxylation when heated to the melting point; 3) the CH2 group in the acetyl moiety

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。