5-甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸 | 89166-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-Methyl-1,2,3-triazol-carbonsaeure-(4)
• 英文别名: 5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；5-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure；5-methyl-2H-triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 89166-02-9
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00227384
• 分子量: 127.103
• InChiKey: VCFOEWURSYAGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸 230.0~240.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 4-甲基-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Huettel, Rudolf; Schaefer, Otto; Jochum, Peter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 200 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-4-methyl-1H-1,2,3-triazol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 5-甲基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 327,336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20070054924A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  公式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• Piperidines as chemokine modulators (CCR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956070B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式(I)的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。