dibenzyl 2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)malonate | 1374010-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dibenzyl 2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)malonate
• 英文别名: dibenzyl 2-[(1S,2E)-1,3-bis(4-bromophenyl)-2-propen-1-yl]malonate；dibenzyl 2-[(E,1S)-1,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 1374010-21-5
• 化学式: C₃₂H₂₆Br₂O₄
• 分子量: 634.364
• InChiKey: PUAPRSKKJLTFRU-SBKXAGKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 (E)-1,3-bis(4-bromophenyl)allyl acetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (4S,5R)-2-[2-[[2-[(4S,5R)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-phenylphosphoryl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.17h， 以99%的产率得到dibenzyl 2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  氧化膦连接的双（恶唑啉）配体的合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用

  摘要：

  设计和合成氧化膦连接的双（恶唑啉）配体。一种是衍生自2-（2-溴苯基）恶唑啉的格氏试剂与苯基二氯膦偶联，另一种途径是将双（2-甲酰基苯基）（苯基）膦氧化物与手性氨基醇缩合，然后进行NBS氧化。这些新的双（恶唑啉）配体用于钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中，并用二苯基取代的配体（高达95％ee）获得了良好的收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.078

文献信息

• Synthesis and application of a new hexamethyl-1,1′-spirobiindane-based chiral bisphosphine (HMSI-PHOS) ligand in asymmetric allylic alkylation
  作者：Shirui Chang、Lei Wang、Xufeng Lin

  DOI：10.1039/c8ob00279g

  日期：——

  The emerging and versatile application of chiral bisphosphine ligands in diverse asymmetric reactions has resulted in great demand for novel bisphosphine ligands containing different innovative backbones. Herein, a new type of chiral spiro bisphosphine ligand (HMSI-PHOS) has been developed on the basis of a hexamethyl-1,1′-spirobiindane motif. A series of new HMSI-PHOS ligands were synthesized and

  手性双膦配体在各种不对称反应中的新兴和广泛应用导致对含有不同创新主链的新型双膦配体的巨大需求。在此，基于六甲基-1，1'-螺双茚满基序，开发了新型的手性螺双膦配体（HMSI-PHOS）。合成了一系列新的HMSI-PHOS配体，并将其用于Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中，并用苯基取代的配体获得了中等至良好的收率和对映选择性。