(E)-2-(anilinomethyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid | 786669-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(anilinomethyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 786669-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: FBJQKDHCWOSMML-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(anilinomethyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4b,5,10a,11-tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We developed an efficient synthetic method for indenoquinoline skeletons from Baylis-Hillman adducts. 4b,5,10a,11-Tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones and 7H-indeno[2,1-c]quinolines were prepared from Baylis-Hillman adducts in polyphosphoric acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.075
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(4-methylphenyl)methyl)acrylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(anilinomethyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4b,5,10a,11-tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones from Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  We developed an efficient synthetic method for indenoquinoline skeletons from Baylis-Hillman adducts. 4b,5,10a,11-Tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones and 7H-indeno[2,1-c]quinolines were prepared from Baylis-Hillman adducts in polyphosphoric acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.075

文献信息

• Synthesis of 4b,5,10a,11-tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones from Baylis–Hillman adducts
  作者：Chang Gon Lee、Ka Young Lee、Saravanan GowriSankar、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.075

  日期：2004.9

  We developed an efficient synthetic method for indenoquinoline skeletons from Baylis-Hillman adducts. 4b,5,10a,11-Tetrahydroindeno[1,2-b]quinolin-10-ones and 7H-indeno[2,1-c]quinolines were prepared from Baylis-Hillman adducts in polyphosphoric acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.