Vazo 88 | 51241-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Vazo 88
• 英文别名: 2,2'-azobis(cyclohexanecarbonitrile)；1,1'-azo-di-cyclohexanecarbonitrile；1,1'-Azo-di-cyclohexancarbonitril；1.1'-Dicyan-azocyclohexan；Bis-(1-cyan-cyclohexyl)-diimid；Azodihexahydrobenzonitril；2-[(2-cyanocyclohexyl)diazenyl]cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 51241-23-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄
• 分子量: 244.34
• InChiKey: MZHBJMCGUSCOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vazo 88 生成 [1,1'-bi(cyclohexane)]-1,1'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Aliphatic Azo Nitriles and their Decomposition in Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a018
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 盐酸 、 水 、 溴 作用下， 生成 Vazo 88
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Aliphatic Azo Nitriles and their Decomposition in Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a018
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 、 一氧化碳 、 ethyl 2-methylene-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]propanoate 在 Vazo 88 作用下， 110.0 ℃ 、8.6 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以7%的产率得到α-methylene-γ-oxocyclohexanebutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基自由基介导的烷烃羰基化，生成乙炔基酮

  摘要：

  使用乙炔基三氟甲酮A作为单分子链转移（UMCT）试剂，检查了自由基反应条件下烷烃1的羰基化作用。通过这种三组分偶联反应，制备了乙炔基酮2的良好至中等的产率。与直接添加相比，较高的CO压力和较低的三氟甲酮A浓度提高了反应效率，后者导致烷基化乙炔3。与与A的反应相反，环己烷（1a）与烯丙基三酮B的反应。（＝ 2-亚甲基-3-[[（三氟甲基）磺酰基]丙酸乙酯）在CO存在下得到羰基化产物的混合物，包括由环己烷，CO和烯丙基三氟乙烯乙的两个分子各自形成的8a。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690228

文献信息

• Hartman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1927, vol. 46, p. 151
  作者：Hartman

  DOI：——

  日期：——
• Overberger; Huang; Berenbaum, Organic Syntheses, Collective
  作者：Overberger、Huang、Berenbaum

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Aliphatic Azo Nitriles and their Decomposition in Solution
  作者：C. G. Overberger、M. T. O'Shaughnessy、Harold. Shalit

  DOI：10.1021/ja01176a018

  日期：1949.8
• Overberger; Berenbaum, Organic syntheses. Collective volume, 1963, vol. IV, p. 273
  作者：Overberger、Berenbaum

  DOI：——

  日期：——