7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one | 62819-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one
• 英文别名: 7-methylamino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene；7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 62819-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JMSFIVQQLBAFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one 在 氯化钠 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 50 g of raw 7-methylamino-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene which的产率得到7-methylamino-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one 、 甲胺 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 47.5 g of 7-methylamino-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene which的产率得到7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1