3-acetyl-4-oxopentanenitrile | 859046-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-oxopentanenitrile
• CAS: 859046-40-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: PVKHLDHESYJFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-oxopentanenitrile 在 potassium ethoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-1-(5-amino-2-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-氨基吡咯-4-羧酸酯

  摘要：

  从β-二羰基化合物，溴乙腈和胺开始，可以高效合成2-氨基吡咯。β-二羰基化合物与溴乙腈的烷基化可提供α-氰基甲基-β-二羰基化合物。α-氰基甲基-β-二羰基化合物与对-TsOH催化的胺的缩合反应可得到相应的烯胺，收率很高。通过将胺部分加到腈基提供的2-氨基吡咯的碳-氮三键上，碱可催化环化，产率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.050
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到3-acetyl-4-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-氨基吡咯-4-羧酸酯

  摘要：

  从β-二羰基化合物，溴乙腈和胺开始，可以高效合成2-氨基吡咯。β-二羰基化合物与溴乙腈的烷基化可提供α-氰基甲基-β-二羰基化合物。α-氰基甲基-β-二羰基化合物与对-TsOH催化的胺的缩合反应可得到相应的烯胺，收率很高。通过将胺部分加到腈基提供的2-氨基吡咯的碳-氮三键上，碱可催化环化，产率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.050

文献信息

• PESTICIDAL 1-ARYLPYRAZOLES
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP0948486B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase
  作者：Zhiyong Yu、James A. Brannigan、Kaveri Rangachari、William P. Heal、Anthony J. Wilkinson、Anthony A. Holder、Robin J. Leatherbarrow、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c5md00242g

  日期：——

  Scaffold hopping and structure-guided optimisation led to a new class of potent Plasmodium N-myristoyltransferase inhibitors with cellular activity.

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。
• An effective new synthesis of 2-aminopyrrole-4-carboxylates
  作者：Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoglu

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.050

  日期：2005.10

  α-cyanomethyl-β-dicarbonyl compounds with amines catalyzed by p-TsOH affords the corresponding enamines in good yields. Base catalyzed cyclization via the addition of an amine moiety to the carbon–nitrogen triple bond of nitrile furnished 2-aminopyrroles in high yields.

  从β-二羰基化合物，溴乙腈和胺开始，可以高效合成2-氨基吡咯。β-二羰基化合物与溴乙腈的烷基化可提供α-氰基甲基-β-二羰基化合物。α-氰基甲基-β-二羰基化合物与对-TsOH催化的胺的缩合反应可得到相应的烯胺，收率很高。通过将胺部分加到腈基提供的2-氨基吡咯的碳-氮三键上，碱可催化环化，产率很高。