5-chloro-1-chloromethyl-4-phenoxypyridazin-6-one | 220663-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-chloromethyl-4-phenoxypyridazin-6-one
• 英文别名: 4-chloro-2-(chloromethyl)-5-phenoxypyridazin-3-(2H)-one；4-Chloro-2-(chloromethyl)-5-phenoxypyridazin-3-one
• CAS: 220663-03-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 271.103
• InChiKey: DPEBUXZJYPMDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-chloromethyl-4-phenoxypyridazin-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-一的反应

  摘要：

  1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-与一些亲核试剂如甲醇钠，叠氮化钠，2-巯基嘧啶和苯酚的反应得到2、3、4、7、8和10。还从8到9合成了5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350603
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-羟基甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-chloro-1-chloromethyl-4-phenoxypyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-一的反应

  摘要：

  1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-与一些亲核试剂如甲醇钠，叠氮化钠，2-巯基嘧啶和苯酚的反应得到2、3、4、7、8和10。还从8到9合成了5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one（10）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350603

文献信息

• Reaction of 4,5-dichloro-2-chloromethylpyridazin-3(2<i>H</i>)-one with phenols
  作者：Seung-Beom Kang、Song-Eun Park、Hyung-Geun Lee、Bo Ram Kim、Kwang-Ju Jung、Ju-Eun Won、Min-Jung Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.83

  日期：2009.5

  reaction of 2-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one () with some phenols in the presence of a base in organic solvents. Seven diphenoxy derivatives were synthesized selectively from and phenols under two optimized conditions. The product distributions of these reactions are dependent on the base, the solvent, and/or the substitutes of phenols. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  研究了2-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-one（）和一些酚在有机溶剂中在碱的存在下。七种苯氧基衍生物 由下列物质选择性合成 和酚 在两个优化条件下。这些反应的产物分布取决于碱，溶剂和/或酚的替代物。J.杂环化​​学，（2009）。
• Reaction of 1-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350603

  日期：1998.11

  Reaction of 1-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one with some nucleophiles such as sodium methoxide, sodium azide, 2-mercaptopyrimidine and phenol gave 2, 3, 4, 7, 8 and 10. 5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one (10) was also synthesized from 8 through 9.

  1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-与一些亲核试剂如甲醇钠，叠氮化钠，2-巯基嘧啶和苯酚的反应得到2、3、4、7、8和10。还从8到9合成了5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one（10）。