Methyl 1-Hydroxy-2-cyclohexenoate | 58547-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 1-Hydroxy-2-cyclohexenoate
• 英文别名: methyl 1-hydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 58547-47-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: WUYUBIQCYJCHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α,β-epoxycyclohexanecarboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到Methyl 1-Hydroxy-2-cyclohexenoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic alcohols from epoxides using iodotrimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a006

文献信息

• γ-Oxygenation of α,β-Unsaturated Esters by Vinylogous <i>O</i>-Nitroso Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Guo-Qiang Tian、Jiong Yang、Kellymar Rosa-Perez

  DOI：10.1021/ol1021433

  日期：2010.11.5

  A practical procedure has been developed for gamma-oxygenation of alpha,beta-unsaturated esters by a vinylogous O-nitroso Mukaiyama aldol reaction followed by a one-pot N-O bond heterolysis of the in situ generated gamma-aminoxy-alpha,beta-unsaturated esters.
• KRAUS G. A.; FRAZIER K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2579-2581
  作者：KRAUS G. A.、 FRAZIER K.

  DOI：——

  日期：——
• WOESSNER W. D., CHEM. LETT., 1976, NO 1, 43-46
  作者：WOESSNER W. D.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of allylic alcohols from epoxides using iodotrimethylsilane
  作者：George A. Kraus、Kevin Frazier

  DOI：10.1021/jo01301a006

  日期：1980.6