3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionamide | 92963-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionamide
• 英文别名: 4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-butyramid；3-Benzoyl-2-(phenylthio)propionamide；4-oxo-4-phenyl-2-phenylsulfanylbutanamide
• CAS: 92963-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: RVEUFTPZBAZXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionamide 在 potassium nitrite 、 硫酸 作用下， 生成 4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Addition of benzenethiol to 2-cyanovinyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910107
• 作为产物：
  描述：

  氟(苯巯基)乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzoyl-2-(phenylsulfanyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  alpha催化的碳-碳键的形成，使用α-有机硫烷基和有机纤维基-α-氟乙酸衍生物。

  摘要：

  soft催化的α-有机硫烷基和有机糖基-α-氟乙酸酯1-2，乙酰胺3-4和乙腈5与柔软的亲核试剂的反应进行，得到的产物6a-b，7a-c，8a-c，9a-e好到高产。我们还成功地进行了dium催化的分子内环化反应，并获得了独特的5-亚甲基-2-氧代四氢吡喃16-17。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1611

文献信息

• Scandium-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Formations Using .ALPHA.-Organosulfanyl and Organoselanyl-.ALPHA.-fluoroacetic Acid Derivatives
  作者：Kohei Gotoh、Teruhisa Yamamoto、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1248/cpb.54.1611

  日期：——

  The scandium-catalyzed reactions of alpha-organosulfanyl and organoselanyl-alpha-fluoroacetates 1-2, acetamides 3-4 and acetonitrile 5 with soft nucleophiles proceeded to give the products 6a-b, 7a-c, 8a-c, 9a-e in good to high yields. We also successfully performed the scandium-catalyzed intramolecular cyclization reactions and obtained the unique 5-methylene-2-oxotetrahydropyrans 16-17.

  soft催化的α-有机硫烷基和有机糖基-α-氟乙酸酯1-2，乙酰胺3-4和乙腈5与柔软的亲核试剂的反应进行，得到的产物6a-b，7a-c，8a-c，9a-e好到高产。我们还成功地进行了dium催化的分子内环化反应，并获得了独特的5-亚甲基-2-氧代四氢吡喃16-17。
• Addition of benzenethiol to 2-cyanovinyl ketones
  作者：A. N. Nesmeyanov、L. V. Rybin、M. I. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf00910107

  日期：1961.8