(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methanaminium chloride | 41965-95-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-4-methoxyphenyl)methanaminium chloride
• 英文别名: (3-chloro-4-methoxyphenyl)methylazanium
• CAS: 41965-95-1
• 化学式: C8H11ClNO+
• 分子量: 172.63
• InChiKey: OCNMSDZALRAYEX-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  250-255 °C (lit.)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H318

制备方法与用途

用途

3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐可用于合成阿伐那非，它是合成阿伐那非的中间体侧链。

制备

一种3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐的制备方法如下：以4-甲氧基苄胺为原料，在醋酸中与磺酰氯于室温下反应。具体步骤是，首先将4-甲氧基苄胺与磺酰氯按1:1.02的摩尔比混合；重结晶溶剂可以选用乙酸乙酯或1,2-二氯乙烷。反应温度控制在15-30℃，反应时间需保持3小时。

具体操作如下：

1. 将适量4-甲氧基苄胺加入到反应容器中。
2. 加入适量醋酸。
3. 室温下滴加磺酰氯，并确保完全滴加完毕后继续在室温条件下进行反应。
4. 反应完成后，冷却至0-5℃，然后过滤得到粗品。
5. 使用乙酸乙酯进行重结晶，最终即可获得所需的产物。