4--3-methyl-2-cyclohexenone | 84308-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4--3-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 4-[Bis(methylsulfanyl)methylene]-3-methyl-2-cyclohexen-1-one；4-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 84308-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OS₂
• 分子量: 214.353
• InChiKey: JLNHBZGCJYRTMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4--3-methyl-2-cyclohexenone 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以67%的产率得到S-Methyl 2-Methyl-4-oxo-2-cyclohexene-1-thioate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbonyl transposition methodology employing .alpha.-oxo ketene dithioacetals: application in the synthesis of phenols and (.+-.)-myodesmone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a027
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 6-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-3-[(propan-2-yl)oxy]cyclohex-2-en-1-one 在 ammonium chloride 作用下， 生成 4--3-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛：适用于1,3-羰基转座的多功能底物

  摘要：

  描述了将α-氧杂环丁烯二硫缩醛转化为β-取代的α，β-不饱和硫代酯或酸的两步程序。整体转化代表1,3-羰基转座，其中原始的羰基酮以酸或硫代酯的羰基形式出现。根据确定的程序，所得的硫酯和酸构成通用的酰化试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87696-0

文献信息

• DIETER, R. K.;JENKITKASEMWONG, Y., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3747-3750
  作者：DIETER, R. K.、JENKITKASEMWONG, Y.

  DOI：——

  日期：——