1-{4-[(2-Ethylhexyl)oxy]phenyl}ethan-1-one | 132944-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[(2-Ethylhexyl)oxy]phenyl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 132944-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• mdl: MFCD04622287
• 分子量: 248.365
• InChiKey: YUMOBFWFAISUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(2-Ethylhexyl)oxy]phenyl}ethan-1-one 、 9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环金属化的铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物：合成，光物理和非线性吸收

  摘要：

  合成了一系列单核和双核环金属化铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物（F-1 - F-5），并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π，π*吸收带在UV区域中，和宽的在可见区，无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比，F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移，这是因为供电子的乙炔配体以及配体到配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多，表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时，该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射，这归因于三重态金属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。对于在77K发射，发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ，和3 MLCT / 3

  DOI：

  10.1021/ic902281a
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以89%的产率得到1-{4-[(2-Ethylhexyl)oxy]phenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环金属化的铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物：合成，光物理和非线性吸收

  摘要：

  合成了一系列单核和双核环金属化铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物（F-1 - F-5），并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π，π*吸收带在UV区域中，和宽的在可见区，无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比，F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移，这是因为供电子的乙炔配体以及配体到配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多，表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时，该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射，这归因于三重态金属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。对于在77K发射，发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ，和3 MLCT / 3

  DOI：

  10.1021/ic902281a

文献信息

• EMISSIVE AND BROADBAND NONLINEAR ABSORBING METAL COMPLEXES AND LIGANDS AS OLED, OPTICAL SWITCHING OR OPTICAL SENSING MATERIALS
  申请人：Sun Wenfang

  公开号：US20120100628A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Platinum (II) terdentate or bidentate complexes with non-linear optical properties are provided. The complexes have a broadband spectral and temporal response, and strong reverse saturable absorption and two-photon absorption in the visible and the near-IR region. As such, the complexes are useful for organic light-emitting diodes and optical-switching or sensing devices.

  提供具有非线性光学性质的铂(II)三齿或二齿配合物。这些配合物具有宽带谱和时间响应，以及在可见光和近红外区域具有强反饱和吸收和双光子吸收。因此，这些配合物可用于有机发光二极管和光开关或传感器装置。
• Photophysics of Pt(II) 4,6-diphenyl-2,2′-bipyridyl complexes in solution and in LB film
  作者：Iswarya Mathew、Wenfang Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.005

  日期：2009.8

  Two amphiphilic platinum(II) 4,6-diphenyl-2,2'-bipyridyl complexes (1 and 2) were synthesized and characterized. LB films of these two complexes were prepared and characterized by AFM technique. Electronic absorption and emission characteristics of these complexes in solutions at room temperature, in glassy solutions at 77 K, and in LB films were studied. The emission energies of the complexes in LB films are similar to those in acetonitrile solutions at room temperature. However, the lifetimes of 1 and 2 in LB films are 4-7 times as long as those in CH3CN solutions. The triplet transient difference absorption spectra of these complexes exhibit broad absorption in the visible region to the near-IR region. Introducing a hydroxyl substituent on the 4,6-diphenyl-2,2'-bipyridyl ligand favors the formation of intermolecular hydrogen bonding and thus helps the deposition of uniform and stable LB films and increases the self-quenching rate constant for emission of 2 in CH3CN solution. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Silver halide color photographic lightsensitive material
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1363161B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• Cyclometalated Platinum(II) 6-Phenyl-4-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,2′-bipyridine Complexes: Synthesis, Photophysics, and Nonlinear Absorption
  作者：Pin Shao、Yunjing Li、Jing Yi、Timothy M. Pritchett、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/ic902281a

  日期：2010.5.17

  excited-state absorption cross sections. The degree of reverse saturable absorption follows this trend: F-1 = F-2 > F-3 > F-4 > F-5, which is mainly determined by the ratio of the triplet excited-state absorption cross-section to that of the ground-state and the triplet excited-state quantum yield. Comparison of the photophysics of F-1, F-2, and F-3 to those of their corresponding Pt complexes without the

  合成了一系列单核和双核环金属化铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物（F-1 - F-5），并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π，π*吸收带在UV区域中，和宽的在可见区，无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比，F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移，这是因为供电子的乙炔配体以及配体到配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多，表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时，该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射，这归因于三重态金属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。对于在77K发射，发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ，和3 MLCT / 3