6,8-Dichloro-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxylic acid | 214961-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-Dichloro-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 214961-74-7
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 324.187
• InChiKey: CJSGEKQZNRCDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dichloro-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到6,8-Dichloro-2-(3,5-dinitro-thiophen-2-yl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些喹啉衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  一系列2-（2-噻吩基）辛二酸3，其衍生物5和4-（3-取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑-6-合成了yl）-2-（2-噻吩基）喹啉6。新合成的化合物的结构通过分析，IR，NMR和质谱数据确定。评价新合成的化合物的抗炎，镇痛和驱虫活性。结果表明，二硝基噻吩衍生物5具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00037-8
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 5,7-二氯靛红 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到6,8-Dichloro-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些喹啉衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  一系列2-（2-噻吩基）辛二酸3，其衍生物5和4-（3-取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑-6-合成了yl）-2-（2-噻吩基）喹啉6。新合成的化合物的结构通过分析，IR，NMR和质谱数据确定。评价新合成的化合物的抗炎，镇痛和驱虫活性。结果表明，二硝基噻吩衍生物5具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00037-8

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of some quinoline derivatives
  作者：Balakrishna Kalluraya、S. Sreenivasa

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00037-8

  日期：1998.6

  confirmed by analytical, IR, NMR and mass spectral data. The newly synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory, analgesic and anthelmintic activity. The results indicated that dinitrothiophene derivatives 5 are more active.

  一系列2-（2-噻吩基）辛二酸3，其衍生物5和4-（3-取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑-6-合成了yl）-2-（2-噻吩基）喹啉6。新合成的化合物的结构通过分析，IR，NMR和质谱数据确定。评价新合成的化合物的抗炎，镇痛和驱虫活性。结果表明，二硝基噻吩衍生物5具有更高的活性。