5-甲基-3-(2-甲基丙基)己-1-烯-3-醇 | 21378-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-3-(2-甲基丙基)己-1-烯-3-醇
• 英文名称: 3-Isobutyl-5-methyl-1-hexen-3-ol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-vinylheptan-4-ol；4-ethenyl-2,6-dimethylheptan-4-ol
• CAS: 21378-11-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: ASRNVKGIZXLYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-(2-甲基丙基)己-1-烯-3-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-甲基-3-(2-甲基丙基)己-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂调节的疾病、疾病或感染，如艾滋病。

  公开号：

  WO2020176505A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到5-甲基-3-(2-甲基丙基)己-1-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂，如HIV，可调节的疾病、疾病或感染。

  公开号：

  WO2020176510A1

文献信息

• Conformationally Constrained Analogues of Diacylglycerol (DAG). 25. Exploration of the <i>sn</i>-1 and <i>sn</i>-2 Carbonyl Functionality Reveals the Essential Role of the <i>sn</i>-1 Carbonyl at the Lipid Interface in the Binding of DAG-Lactones to Protein Kinase C
  作者：Ji-Hye Kang、Megan L. Peach、Yongmei Pu、Nancy E. Lewin、Marc C. Nicklaus、Peter M. Blumberg、Victor E. Marquez

  DOI：10.1021/jm050352m

  日期：2005.9.1

  Diacylglycerol (DAG) lactones with altered functionality (C=O -> CH2 or C=O -> C=S) at the sn-1 and sn-2 carbonyl pharmacophores were synthesized and used as probes to dissect the individual role of each carbonyl in the binding to protein kinase C (PKC). The results suggest that the hydrated sn-1 carbonyl is engaged in very strong hydrogen-bonding interactions with the charged lipid headgroups and organized water molecules at the lipid interface. Conversely, the sn-2 carbonyl has a more modest contribution to the binding process as a result of its involvement with the receptor (Cl domain) via conventional hydrogen bonding to the protein. The parent DAG-lactones, E-6 and Z-7, were designed to bind exclusively in the sn-2 binding mode to ensure the correct orientation and disposition of pharmacophores at the binding site.
• US3997586A
  申请人：——

  公开号：US3997586A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4101574A
  申请人：——

  公开号：US4101574A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4206140A
  申请人：——

  公开号：US4206140A

  公开（公告）日：1980-06-03