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5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯 | 91244-99-4

中文名称
5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-bicyclo<3.3.1>nonanon-(3)-carbonsaeure-(5)-chlorid
英文别名
5-Methyl-3-oxobicyclo[3.3.1]nonane-1-carbonyl chloride
5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯化学式
CAS
91244-99-4
化学式
C11H15ClO2
mdl
——
分子量
214.692
InChiKey
RSOZPTGDJAJUMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3b5c9123dfa1da1496785b864aeda51c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-Methyl-5-(3-methyl-buta-1,3-dienyl)-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on
    参考文献:
    名称:
    桥环系统—I:丁香的合成方法
    摘要:
    给出了合成5-甲基-1-(酮异丁烯基)双环[3:3:1]壬基-3-酮(X)的细节,并描述了其试图转化为丁香前体(XI)的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(61)80056-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-methylcyclohexanone-3-acetic acid 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    桥环系统—I:丁香的合成方法
    摘要:
    给出了合成5-甲基-1-(酮异丁烯基)双环[3:3:1]壬基-3-酮(X)的细节,并描述了其试图转化为丁香前体(XI)的方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(61)80056-2
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文献信息

  • Bridged ring systems—I
    作者:R.D.H. Murray、W. Parker、R.A. Raphael
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80056-2
    日期:1961.1
    Details are given for the synthesis of 5-methyl-1-(ketoisobutenyl) bicyclo [3:3:1] nonan-3-one (X) and its attempted conversion into a clovene precursor (XI) is described.
    给出了合成5-甲基-1-(酮异丁烯基)双环[3:3:1]壬基-3-酮(X)的细节,并描述了其试图转化为丁香前体(XI)的方法。
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