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5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯
5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯 | 91244-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-bicyclo<3.3.1>nonanon-(3)-carbonsaeure-(5)-chlorid
英文别名
5-Methyl-3-oxobicyclo[3.3.1]nonane-1-carbonyl chloride
CAS
91244-99-4
化学式
C
11
H
15
ClO
2
mdl
——
分子量
214.692
InChiKey
RSOZPTGDJAJUMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:3b5c9123dfa1da1496785b864aeda51c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯
在 sodium tetrahydroborate 、
四氯化锡
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 1-Methyl-5-(3-methyl-buta-1,3-dienyl)-bicyclo<3.3.1>nonan-3-on
参考文献:
名称:
桥环系统—I:丁香的合成方法
摘要:
给出了合成5-甲基-1-(酮异丁烯基)双环[3:3:1]壬基-3-酮(X)的细节,并描述了其试图转化为丁香前体(XI)的方法。
DOI:
10.1016/0040-4020(61)80056-2
作为产物:
描述:
3-methylcyclohexanone-3-acetic acid
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
5-甲基-3-氧代双环[3.3.1]壬烷-1-甲酰氯
参考文献:
名称:
桥环系统—I:丁香的合成方法
摘要:
给出了合成5-甲基-1-(酮异丁烯基)双环[3:3:1]壬基-3-酮(X)的细节,并描述了其试图转化为丁香前体(XI)的方法。
DOI:
10.1016/0040-4020(61)80056-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bridged ring systems—I
作者:
R.D.H. Murray、W. Parker、R.A. Raphael
DOI:
10.1016/0040-4020(61)80056-2
日期:
1961.1
Details are given for the synthesis of 5-methyl-1-(ketoisobutenyl) bicyclo [3:3:1] nonan-3-one (X) and its attempted conversion into a clovene precursor (XI) is described.
给出了合成5-甲基-1-(酮异丁烯基)双环[3:3:1]壬基-3-酮(X)的细节,并描述了其试图转化为丁香前体(XI)的方法。
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