5-甲基-3-氧代-己酸甲酯 | 959432-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-甲基-3-氧代-己酸甲酯
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 959432-77-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₄
• 分子量: 203.031
• InChiKey: QLHBOALBAOKBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-氧代-己酸甲酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.67h， 以73%的产率得到5-Bromo-3-(6-chloro-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。

  公开号：

  US20070281949A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到5-甲基-3-氧代-己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代杂环嘧啶的组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义；取代杂环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑嘧啶。

  公开号：

  US20070281949A1

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20110053920A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).

  本发明涉及化学组合物，其制备过程和组合物的用途。特别地，本发明涉及包括式（I）的取代杂双环嘧啶的组合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，W和环A的定义如本文所述；取代杂双环嘧啶的药物组合物；以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的应用。更具体地，本发明涉及式（I）的取代吡唑并嘧啶。
• SUBSTITUTED ARYL ETHER COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200123162A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其立体异构体，其前药，其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其制备方法，包含同样化合物的药物组合物以及该化合物在制造用于预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如规范中定义。
• SUBSTITUTED ARYL ETHER COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：EP3647313A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有下式的化合物或其立体异构体、其原药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶液、其制备方法、包含其的药物组合物以及该化合物在制造预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如说明书中所定义。
• Substituted aryl ether compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US11319322B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有下式的化合物或其立体异构体、其原药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶液、其制备方法、包含其的药物组合物以及该化合物在制造预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如说明书中所定义。