4-methoxy-1-{3-(5-phenyloxazol-4-yl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile | 1161880-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-1-{3-(5-phenyloxazol-4-yl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-Methoxy-7-[3-(5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile；3-methoxy-7-[3-(5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propyl]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 1161880-53-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: KHLXMYNCZIVRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-{3-(5-phenyloxazol-4-yl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷与恶唑的分子内环加成研究

  摘要：

  研究了具有恶唑部分的苯并环丁烯衍生物的热反应。苯并环丁烯热解产生的邻-醌二甲烷与恶唑的分子内[4+2]环加成反应没有进行，而是主要发生了[1,5]-σ重排。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)43
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-1-(4-toluenesulfonyl)butyl isocyanide 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-methoxy-1-{3-(5-phenyloxazol-4-yl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷与恶唑的分子内环加成研究

  摘要：

  研究了具有恶唑部分的苯并环丁烯衍生物的热反应。苯并环丁烯热解产生的邻-醌二甲烷与恶唑的分子内[4+2]环加成反应没有进行，而是主要发生了[1,5]-σ重排。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)43