(S)-Linalyl methyl ether | 137958-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-Linalyl methyl ether
• 英文别名: O-Methyllinalool, (+)-；(3S)-3-methoxy-3,7-dimethylocta-1,6-diene
• CAS: 137958-53-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: BARWQAWUANUTNS-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-3,7-dimethyl-oct-6-ene-1,2-diol 生成 (S)-Linalyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  有机锡磷酸酯缩合物催化醇与环氧乙烷的开环。在叔和苄基中心完全反转

  摘要：

  有机锡磷酸缩合物催化剂已实现手性环氧乙烷的区域和立体特异性开环。醇仅在叔和苄基位置上进攻。尽管就区域选择性而言，催化剂看似具有酸性特征，但手性中心是完全倒置的。该新方法学用于对映体纯的芳樟醇的合成，以及将市售的（R）-苯乙烯氧化物转化为（S）对应物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88286-7

文献信息

• Oxirane ring-opening with alcohol catalyzed by organotin phosphate condensates. Complete inversion at tertiary and benzylic centers
  作者：Junzo Otera、Niibo Yoshihisa、Nozaki Hitosi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88286-7

  日期：1991.9

  Regio- and stereospecific ring-opening ofchiral oxiranes has been effected by organotin phosphate condensates catalyst. Alcohols attack on the tertiary and benzylic positions exclusively. Despite seemingly acidic character of the catalyst in terms of regioselectivity the chiral centers are completely inverted. The new methodolgy is applied to synthesis of enantiomerically pure linalool and to conversion

  有机锡磷酸缩合物催化剂已实现手性环氧乙烷的区域和立体特异性开环。醇仅在叔和苄基位置上进攻。尽管就区域选择性而言，催化剂看似具有酸性特征，但手性中心是完全倒置的。该新方法学用于对映体纯的芳樟醇的合成，以及将市售的（R）-苯乙烯氧化物转化为（S）对应物的方法。