3-(3-chlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 18003-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-<3-Chlor-phenyl-1-<2>thienyl-prop-2-en-1-on；3-(3-chloro-phenyl)-1-thiophen-2-yl-propenone；3-(3-Chlorophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 18003-31-1
• 化学式: C₁₃H₉ClOS
• 分子量: 248.733
• InChiKey: GYNJBYWMEXITPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 PPA 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (m-chlorophenyl)-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 3-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于设计，合成和吡唑啉核的生物评价均配型的Ru（III）化合物†往最‡

  摘要：

  合成了一系列基于三取代吡唑啉核的[Ru（L 1-7）2 ]·（PF 6）3（L 1-7 =杂环吡唑啉衍生物）型Ru（III）配合物。，其电子光谱，电导率测量，热重分析（TGA），电子顺磁共振（EPR），傅立叶变换红外（FT-IR）光谱和质谱（MS）。使用电子光谱分析和EPR测量，在所有配合物中指定了钌周围的八面体几何形状。评价所有化合物对粟酒裂殖酵母的细胞毒性活性细胞水平的细胞。对所有化合物的细胞水平细胞毒性值的比较研究表明，与游离杂环吡唑啉配体相比，所有金属配合物均表现出对粟酒裂殖酵母细胞更好的活性。所有的复合物都是良好的体外细胞毒性剂，LC 50值在5.57–8.01 mg L -1范围内。还针对它们对五种不同微生物的体外抗菌行为进行了筛选。用吸收滴定法检查它们与鲱鱼精子（HS）DNA的相互作用（K b = 0.37–5.02×10 5 L mol -1）和粘度测量研究，并提出了DNA

  DOI：

  10.1039/c6md00149a

文献信息

• Synthesis of some new asymmetrical and symmetrical 2,4,6-triarylpyridines using (2-thenoylmethylene)pyridinium ylide
  作者：Saroj Malik、Kalpna Pandey、Komal C. Gupta、Brij Raj

  DOI：10.1021/je00034a024

  日期：1983.10