5-甲基-5-己烯酸甲酯 | 32853-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-甲基-5-己烯酸甲酯
• 英文名称: Methyl 5-methyl-5-hexenoate
• 英文别名: methyl 5-methyl-hex-5-enoate；Methyl-5-methyl-5-hexenoat；Methyl 5-methylhex-5-enoate
• CAS: 32853-30-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XUUOSBRRQHFVNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-170℃
• 密度：
  0.9104 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-5-己烯酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 5-methyl-hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90028-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methylbut-3-en-1-yl)malonate 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以83%的产率得到5-甲基-5-己烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Ring-Closing Metathesis for the Formation of the 11-Membered Ring System of Daphnezomine C

  摘要：

  为了合成达夫尼佐明 C，研究人员对模型体系进行了研究，以确定能否应用闭环偏合成（RCM）反应来制备含有三取代烯的 11 元环体系。结果发现，带有反应烯分子的三元环的连接模式至关重要。因此，虽然涉及单一 1,3- 或 1,4- 二取代环己烷衍生物的体系不会产生 RCM 产物，但使用第二代 Grubbs 催化剂，在两个末端烯之间没有任何环的柔性体系可以产生环状产物，产率高达 65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1597

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• Photochemistry of 1,5-hexadien-3-ones: wavelength-dependent selectivity in intramolecular enone-olefin photoadditions
  作者：William G. Dauben、Jeffrey M. Cogen、George A. Ganzer、Victor Behar

  DOI：10.1021/ja00015a041

  日期：1991.7

  The photochemistry of ten 1,5-hexadien-3-ones in methanol is studied over the wavelength range of 313-366 nm, by using monochromatic light. With the goal of understanding the unusual wavelength-dependent selectivity observed for 5-methyl-1,5-hexadien-3-one (1), quantum yield measurements, structure reactivity studies, triplet sensitization, and quenching experiments are performed. While six of the

  通过使用单色光，在 313-366 nm 的波长范围内研究了十个 1,5-己二烯-3-酮在甲醇中的光化学。为了了解对 5-methyl-1,5-hexadien-3-one (1) 观察到的不寻常的波长依赖性选择性，进行了量子产率测量、结构反应性研究、三线态敏化和淬火实验。虽然 10 项二烯酮研究中有 6 项显示选择性与 313 至 366 nm 的辐射波长无关，但有 4 项二烯酮表现出与波长相关的选择性，与 1 中观察到的相似，因此确定 1 不是唯一的，以前认为. 三线态敏化研究表明，波长依赖性主要来自以三线态环加成完成的单态α-裂解反应。多种三线态猝灭剂在抑制这些反应方面是无效的。讨论了一些可能的机制
• 2 -Tosyloxymethylcyclanones: Ring size dependence of fragmentation versus intramolecular alkylation
  作者：Uwe Heinz、Elisabeth Adams、Ralf Klintz、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86758-2

  日期：——

  The results reported seem to indicate, that in the presence o: a nucleophilic base intramolecular alkylation is the normal reaction mode of tosyloxymethylcyclanones of type 14 and that the fragmentation reaction of five-membered compounds is the exception, probably because of the high steric energy of the alkylation transition states, e.g. of type E.

  报告的结果似乎表明，在以下条件下存在：亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式，五元化合物的片段化反应是一个例外，可能是由于烷基化过渡状态，例如类型的ë。
• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES AND PRECURSORS, AND ASYMMETRIC SYNTHESIS FOR SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS ET PRÉCURSEURS DE CANNABINOÏDES, ET SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE S'Y RAPPORTANT
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2021046640A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to new cannabinoid derivatives and precursors and catalytic asymmetric processes for their preparation. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and pharmaceutical and analytical uses of the new cannabinoid derivatives. For instance, the disclosure relates to the preparation of new precursors, and the use of such precursor compounds for the preparation of isotope labelled cannabinoid products using chiral and achiral catalysts and catalytic processes. The deuterium, carbon-13 and carbon-14 containing compounds can be prepared and purified prior to transformation to the desired individual deuterated cannabinoid products.

  本公开涉及新的大麻素衍生物和前体，以及它们的制备的催化不对称过程。该公开还涉及新的大麻素衍生物的药物组合物以及药用和分析用途。例如，该公开涉及新前体的制备，以及利用这种前体化合物利用手性和无手性催化剂和催化过程制备同位素标记的大麻素产品。可以在转化为所需的个别氘代大麻素产品之前制备和纯化含氘、碳-13和碳-14的化合物。
• Resorcinol compounds
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04661601A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  New compounds having the formula 1 ##STR1## wherein W is hydrogen, halogen, n-alkyl, --NHCOR.sup.1, --COR.sup.1, or phenoxyacetylamino optionally substituted by one or two C.sub.1-12 straight- or branched chain alkyl, X is a substituent in the coupling position and is selected from hydrogen, chlorine, bromine, --SR.sup.11 or a nitrogen-containing heterocyclic residue attached at a ring nitrogen atom, and Y is a group having the formula 2 ##STR2## wherein Q is selected from the residues: --COOR.sup.4 or --CONR.sup.4 R.sup.5, --OM, --NR.sup.7 R.sup.8, --PO(OR.sup.9)[O].sub.x R.sup.10 with X=0 or 1, --SO.sub.2 OH, --SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5 or CN. The groups R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, M, k and n are defined hereinafter. These compounds are used as black color couplers in photographic materials.

  具有以下公式的新化合物： 其中W为氢、卤素、n-烷基、-NHCOR.sup.1、-COR.sup.1或苯氧乙酰氨基，可选地被一个或两个C.sub.1-12直链或支链烷基取代，X为偶联位置的取代基，可选自氢、氯、溴、-SR.sup.11或连接在环氮原子上的含氮杂环残基，Y为具有以下公式的基团： 其中Q选自残基：-COOR.sup.4或-CONR.sup.4R.sup.5、-OM、-NR.sup.7R.sup.8、-PO(OR.sup.9)[O].sub.xR.sup.10（其中X=0或1）、-SO.sub.2OH、-SO.sub.2NR.sup.4R.sup.5或CN。这些化合物被用作摄影材料中的黑色显色剂。R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、M、k和n在此后定义。

表征谱图