5-甲基-6H-吡啶并[3,4-h]咔唑-9-醇 | 77253-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-6H-吡啶并[3,4-h]咔唑-9-醇
• 英文名称: 9-hydroxy-11-demethylellipticine
• 英文别名: 5-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-ol
• CAS: 77253-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: JYUPGHDIRBJNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 、 5-甲基-6H-吡啶并[3,4-h]咔唑-9-醇 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methoxy)-5-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA

  摘要：

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。

  公开号：

  WO2022055922A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 144.17h， 生成 5-甲基-6H-吡啶并[3,4-h]咔唑-9-醇
  参考文献：
  名称：

  Gouyette; Reynaud; Sadet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 503 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES THAT TARGET THE RNA THAT CAUSES ALS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'ARN PROVOQUANT LA SLA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022055922A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds that selectively bind an expanded transcribed repeat r(G4C2)exp, prevent sequestration of RNA-binding proteins, and inhibit translation of repeat associated non-ATG (RAN) translation responsible for generation of toxic dipeptide repeats underlying diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). The compounds and their pharmaceutical compositions are useful in treating a disease or condition characterized by an expanded G4C2 repeat RNA (r(G4C2)exp), such as ALS and FTD.

  本文披露了一些化合物，这些化合物能选择性地结合扩增的转录重复r(G4C2)exp，防止RNA结合蛋白的封存，并抑制与重复相关的非ATG（RAN）翻译，从而负责生成毒性二肽重复，导致包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）在内的疾病。这些化合物及其药物组合物对治疗由扩增的G4C2重复RNA（r(G4C2)exp）特征的疾病或状况，如ALS和FTD，具有用处。
• Gouyette; Reynaud; Sadet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 503 - 510
  作者：Gouyette、Reynaud、Sadet、et al.

  DOI：——

  日期：——