5-甲基吡啶-3-磺酸 | 4808-70-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基吡啶-3-磺酸
• 中文别名: 5-甲基吡啶-3-磺酰酸
• 英文名称: 5-methylpyridine-3-sulfonic acid
• 英文别名: 5-methyl-pyridine-3-sulfonic acid；5-Methyl-pyridin-3-sulfonsaeure；β-picoline-5-sulphonic acid；3-Methyl-pyridin-5-sulfonsaeure
• CAS: 4808-70-2
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• mdl: MFCD00023571
• 分子量: 173.192
• InChiKey: GHCQNEIFBBBMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-312 °C
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基吡啶-3-磺酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-甲基吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic sulphonamide prodrugs

  摘要：

  该发明涉及一般式I的磺胺前药，具有杂芳链，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备口服药物的用途。根据该发明的化合物结合到碳酸酐酶并抑制这些酶。

  公开号：

  US20070135399A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基吡啶 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-甲基吡啶-3-磺酸
  参考文献：
  名称：

  利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  据报道，Pd II催化弱配位天然酰胺的 C(sp 3 )−H 烯化反应。以前的C(sp 3 )−H烯化方案的三个主要缺点，1)产物的原位环化，2)与含α-H的底物不相容，3)外源导向基团的安装，通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(sp 3 )−H 激活的能力。该方法首次能够对多种天然酰胺底物（包括仲酰胺、叔酰胺和环酰胺）进行直接 C(sp 3 )−H 官能化。该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201906075

文献信息

• Methods and apparatus for accelerated orthokeratology
  申请人：——

  公开号：US20010016731A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  An accelerated method of orthokeratology includes the steps of softening of the cornea with a softening agent, applying a mold to reshape the cornea to a desired anterior curvature, and rapidly restabilizing or “fixing” the corneal tissues so that the cornea retains its new configuration. A chemical softening agent, such as glutaric anhydride is applied to the cornea to soften the cornea, after which a specially designed mold of predetermined curvature and configuration is applied to the cornea. Slight downward pressure is applied to the mold for a predetermined period of time to re-shape the cornea. The mold is maintained in position while a stabilizing agent, such as a UV light source, is positioned above the mold. The stabilizing agent, i.e. UV light, is applied to the cornea for a predetermined time, wherein the stabilizing agent immediately restabilizes the corneal tissue so that the cornea immediately retains its shape upon removal of the mold. The stabilization process can also be used for patients having already undergone traditional orthokeratology to eliminate the need to continue wearing a retainer to maintain the shape of the cornea.

  角膜矫形术的加速方法包括以下步骤：用软化剂软化角膜，使用模具将角膜重塑成所需的前弧度，并迅速重新稳定或 "固定 "角膜组织，使角膜保持新的形态。在角膜上涂抹化学软化剂（如戊二酸酐）以软化角膜，然后在角膜上涂抹专门设计的具有预定弧度和结构的模具。在预定时间内对模具施加轻微的向下压力，以重新塑形角膜。将稳定剂（如紫外线光源）置于模具上方时，模具将保持在原位。将稳定剂（即紫外线）照射到角膜上，持续预定的时间，其中稳定剂会立即重新稳定角膜组织，使角膜在移除模具后立即保持其形状。稳定过程也可用于已接受传统角膜矫形术的患者，使其无需继续佩戴保持器来保持角膜的形状。
• The Sulfonation of Pyridine and the Picolines
  作者：S. M. McElvain、M. A. Goese

  DOI：10.1021/ja01251a063

  日期：1943.11
• Synthesis and biological evaluation of N-(7-indolyl)-3-pyridinesulfonamide derivatives as potent antitumor agents
  作者：Takashi Owa、Hiroshi Yoshino、Tatsuo Okauchi、Tadashi Okabe、Yoichi Ozawa、Naoko Hata Sugi、Kentaro Yoshimatsu、Takeshi Nagasu、Nozomu Koyanagi、Kyosuke Kitoh

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00376-1

  日期：2002.8

  We herein report the synthesis and antitumor activity of E7070 analogues containing a 3-pyridinesulfonamide moiety. E7070 was selected from our sulfonamide-based compound collections, currently undergoing Phase 11 clinical trials because of its tolerable toxicity profile and some antitumor responses in the Phase I setting. Of the analogues examined, ER-35745, a 6-amino-3-pyridinesulfonamide derivative, demonstrated significant oral efficacy against the HCT116 human colon carcinoma xenograft in nude mice. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0682663A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• METHODS AND APPARATUS FOR ACCELERATED ORTHOKERATOLOGY
  申请人：Ista Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1051655A1

  公开（公告）日：2000-11-15