3-amino-2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno<2,3-b>quinoline | 117822-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno<2,3-b>quinoline
• 英文别名: 3-Amino-2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-4,6,8,9-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-5-one
• CAS: 117822-64-7
• 化学式: C₂₆H₂₃BrN₂O₂S
• 分子量: 507.451
• InChiKey: SIKLDQBRALOGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 3-amino-2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno<2,3-b>quinoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到hexamethyleneammonium 2-<1-(4-bromophenyl)-2-thiocarbamoyl-2-cyanoethyl>-5,5-dimethyl-3-oxo-1-cyclohexen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Goncharenko, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-3-thiocarbamoyl-4-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzopyran 在 吗啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-amino-2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Goncharenko, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARANIN, YU. A.;GONCHARENKO, M. P., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 460-463
  作者：SHARANIN, YU. A.、GONCHARENKO, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Sharanin, Yu. A.; Goncharenko, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 408 - 410
  作者：Sharanin, Yu. A.、Goncharenko, M. P.

  DOI：——

  日期：——