2-(2-bromoethyl)-3-(2-dibenzylaminoethyl)indole | 531539-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-3-(2-dibenzylaminoethyl)indole
• 英文别名: N,N-dibenzyl-2-[2-(2-bromoethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
• CAS: 531539-71-6
• 化学式: C₂₆H₂₇BrN₂
• 分子量: 447.418
• InChiKey: HLNAIHURXIWCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)-3-(2-dibenzylaminoethyl)indole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以47%的产率得到8,16-bis-(2-dibenzylaminoethyl)-6,7,14,15-tetrahydro[1,5]diazocino[1,2-a:6,5-a']diindole
  参考文献：
  名称：

  6,7,14,15-四氢[1,5]重氮[1,2- a：6,5- a ']二吲哚。新型五环系统的合成

  摘要：

  为了寻找与毒蕈碱M 2受体结合的强效变构拮抗剂拮抗剂的新的前导结构，新型杂环系统的第一个代表是6,7,14,15-四氢[1,5]重氮基[1,2- a ]已经合成了：6,5- a ']二吲哚。新的五环骨架是由[3-（2-二苄基氨基乙基）吲哚-2-基]-乙酸甲酯分三步获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01530-2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-<2-b,N^b-bis(phenylmethyl)amino>ethyl>indole-2-ethanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-bromoethyl)-3-(2-dibenzylaminoethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  6,7,14,15-四氢[1,5]重氮[1,2- a：6,5- a ']二吲哚。新型五环系统的合成

  摘要：

  为了寻找与毒蕈碱M 2受体结合的强效变构拮抗剂拮抗剂的新的前导结构，新型杂环系统的第一个代表是6,7,14,15-四氢[1,5]重氮基[1,2- a ]已经合成了：6,5- a ']二吲哚。新的五环骨架是由[3-（2-二苄基氨基乙基）吲哚-2-基]-乙酸甲酯分三步获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01530-2