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3,5-dibromo-N-isobutyrylanthranilic acid | 325707-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-N-isobutyrylanthranilic acid
英文别名
3,5-dibromo-2-isobutyrylaminobenzoic acid;3,5-Dibromo-2-(2-methylpropanoylamino)benzoic acid
3,5-dibromo-N-isobutyrylanthranilic acid化学式
CAS
325707-07-1
化学式
C11H11Br2NO3
mdl
——
分子量
365.021
InChiKey
XOQBZQIUZGCSEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dibromo-N-isobutyrylanthranilic acid乙酸酐一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 3,5-dibromo-2-isobutyrylaminobenzoyl-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    几种新型喹唑啉和苯并恶嗪酮衍生物的合成及抗真菌活性
    摘要:
    迄今为止未知的 2-isopropyl-6,8-dibromo-4H-3,1-benzoxazin-4-one (2) 与伯胺或仲胺缩合得到苯甲酰胺衍生物 (3-7),同时与醇缩合在碱存在下,得到相应的酯(8和9)。酰肼(12)或其环化形式(13)的酰化得到(14-17)。当 (12) 与亚硝酸反应或通过 (2) 与乙酸铵融合时,得到喹唑啉酮衍生物 (18)。通过(18)与劳森试剂反应获得的硫酮(20)进行烷基化产生(21-25)或用伯胺脱硫得到(26和27)。用氯化剂处理(18)和(20)分别提供了(29、30)和(28、29)混合物。我们的十种化合物在 PDA 培养基上针对 Sclerotium cepivorum 和 Botrytis allii 进行了检测。这些化合物显着减少了这些真菌的菌丝生长和菌核数量,这些真菌会导致洋葱的白腐病和颈部腐烂病。
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200011)333:11<365::aid-ardp365>3.0.co;2-2
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰氯2-氨基-3,5-二溴苯甲酸吡啶 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到3,5-dibromo-N-isobutyrylanthranilic acid
    参考文献:
    名称:
    几种新型喹唑啉和苯并恶嗪酮衍生物的合成及抗真菌活性
    摘要:
    迄今为止未知的 2-isopropyl-6,8-dibromo-4H-3,1-benzoxazin-4-one (2) 与伯胺或仲胺缩合得到苯甲酰胺衍生物 (3-7),同时与醇缩合在碱存在下,得到相应的酯(8和9)。酰肼(12)或其环化形式(13)的酰化得到(14-17)。当 (12) 与亚硝酸反应或通过 (2) 与乙酸铵融合时,得到喹唑啉酮衍生物 (18)。通过(18)与劳森试剂反应获得的硫酮(20)进行烷基化产生(21-25)或用伯胺脱硫得到(26和27)。用氯化剂处理(18)和(20)分别提供了(29、30)和(28、29)混合物。我们的十种化合物在 PDA 培养基上针对 Sclerotium cepivorum 和 Botrytis allii 进行了检测。这些化合物显着减少了这些真菌的菌丝生长和菌核数量,这些真菌会导致洋葱的白腐病和颈部腐烂病。
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200011)333:11<365::aid-ardp365>3.0.co;2-2
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文献信息

  • Synthesis and Antifungal Activity of Some New Quinazoline and Benzoxazinone Derivatives
    作者:Alyaa A. Shalaby、Abdel Momen A. El-Khamry、S.A. Shiba、Abdel Aal Alm Eldeen Abdalah Ahmed、Awaref A. Hanafi
    DOI:10.1002/1521-4184(200011)333:11<365::aid-ardp365>3.0.co;2-2
    日期:2000.11
    condensation with either primary or secondary amines affording the benzamide derivatives (3—7), while with alcohols in presence of the base, corresponding esters were obtained (8 and 9). Acylation of the hydrazide (12) or its cyclized form (13) gave (14—17). The quinazolinone derivative (18) was obtained either when (12) was reacted with nitrous acid or via fusion of (2) with ammonium acetate. The thione
    迄今为止未知的 2-isopropyl-6,8-dibromo-4H-3,1-benzoxazin-4-one (2) 与伯胺或仲胺缩合得到苯甲酰胺衍生物 (3-7),同时与醇缩合在碱存在下,得到相应的酯(8和9)。酰肼(12)或其环化形式(13)的酰化得到(14-17)。当 (12) 与亚硝酸反应或通过 (2) 与乙酸铵融合时,得到喹唑啉酮衍生物 (18)。通过(18)与劳森试剂反应获得的硫酮(20)进行烷基化产生(21-25)或用伯胺脱硫得到(26和27)。用氯化剂处理(18)和(20)分别提供了(29、30)和(28、29)混合物。我们的十种化合物在 PDA 培养基上针对 Sclerotium cepivorum 和 Botrytis allii 进行了检测。这些化合物显着减少了这些真菌的菌丝生长和菌核数量,这些真菌会导致洋葱的白腐病和颈部腐烂病。
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